mieloma multiple

Esta inmunoterapia ha demostrado en los estudios clínicos una tasa de respuesta objetiva del 61% y una probabilidad del 71,5% de mantener la respuesta a los 15 meses

Está dirigido a pacientes triple expuesto a tres clases terapéuticas: un agente inmunomodulador, un inhibidor del proteosoma y un anticuerpo anti-CD38

La aprobación se basa en los resultados del estudio fase 3 Cartitude-4, en el que cilta-cel tras una a tres líneas de tratamiento previas, se comprobó una reducción de progresión de la enfermedad o muerte en un 74% en comparación con los tratamientos estándar

El Comité de Medicamentos de Uso Humano da el visto bueno a llevar a líneas más precoces del mieloma múltiple esta CAR-T

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