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Un fármaco de GSK para el cáncer de ovario avanzado consigue la aprobación de la EMA para la presentación de autorización

..Redacción. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) acaba de validar la solicitud de Variación Tipo II (VT2) para niraparib. Se trata de un tratamiento, comercializado...
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El CHMP adopta una opinión positiva para brigatinib como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón no microcítico ALK+

..Redacción. Takeda Pharmaceutical Company Limited ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha...
Boehringer-fibrosis-pulmonar-idiopática

La EMA autoriza la comercialización para nintedanib en el tratamiento de la EPI-ES

.Redacción. Boehringer Ingelheim ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una...
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Un fármaco de BMS demuestran un beneficio continuado en pacientes con CCR avanzado o metastásico

..Redacción. Bristol-Myers Squibb Company ha anunciado los resultados actualizados del estudio de fase 3 CheckMate -214, que evalúa la combinación de nivolumab (Opdivo) más ipilimumab (Yervoy)...
enfermedad-crohn-ustekinumab

El 67% de pacientes con enfermedad de Crohn tratados con ustekinumab en el estudio Stardus alcanzan la remisión de la enfermedad

..Redacción. El 67% de los pacientes con enfermedad de Crohn (EC) activa, de moderada a grave, consiguieron la remisión clínica de la enfermedad después de...
esclerosis-multiple-ralentizacion-discapacidad

El inhibidor de la BTK para la EM remitente alcanza los objetivos del ensayo en fase II

..Redacción. El estudio en fase IIb de Sanofi para evaluar SAR442168, su inhibidor oral de la BTK (Tirosina Quinasa de Bruton). Una pequeña molécula selectiva...
Dermatitis atópica niños

Resultados positivos de dos ensayos fase 3 de baricitinib en dermatitis atópica de moderada a grave en adultos

..Redacción. Eli Lilly e Incyte han anunciado que baricitinib ha logrado el objetivo primario en los dos estudios clínicos fase 3 BREEZE-AD4 y BREEZE-AD5, desarrollados...
hepatitis-vih-covid-19-cribado

El CHMP aprueba acortar a ocho semanas el tratamiento con glecaprevir/pibrentasvir

..Redacción. AbbVie ha anunciado hoy que el CHMP de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado un cambio en la autorización de comercialización de...

El CHMP recomienda la aprobación de la insulina prandial de Lilly para adultos con diabetes

..Redacción. Lilly ha anunciado que el CHMP ha emitido una opinión positiva sobre la nueva insulina prandial de Lilly para el tratamiento de adultos con...
Leucemia_linfocítica_crónica

AbbVie recibe la opinión positiva del CHMP para venetoclax para pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratada previamente

..Redacción. AbbVie compañía biofarmacéutica internacional basada en la investigación, ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea...

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