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Roche presentará nuevos resultados procedentes de varios estudios con su cartera de productos oncológicos, tanto aprobados como en investigación, durante el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO 2018), que se celebrará entre el 19 y el 23 de octubre en Munich (Alemania). Entre las novedades se incluyen datos positivos en fase III procedentes del programa de desarrollo de inmunoterapias frente al cáncer en múltiples tipos de tumores; datos positivos del estudio fase III Alesia con Alectinib (Alecensa) y nuevos datos con Entrectinib una terapia agnóstica en investigación dirigida a tumores sólidos positivos al gen de fusión NTRK.
Entre las novedades se incluyen datos positivos del estudio fase III Alesia con Alectinib (Alecensa) y nuevos datos con Entrectinib una terapia agnóstica en investigación dirigida a tumores sólidos positivos al gen de fusión NTRK
“Esperamos presentar datos del primer estudio positivo fase III para una combinación de inmunoterapia en cáncer de mama en el que se obtuvieron resultados alentadores con Tecentriq más nab-paclitaxel en pacientes con cáncer de mama metastásico triple negativo, concretamente en población PDL1 positiva”, ha asegurado Sandra Horning, Chief Medical Officer y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche. “También compartiremos nuevos datos de nuestro análisis pivotal de Entrectinib en personas con tumores sólidos positivos al gen de fusión NTRK, un ejemplo de nuestro compromiso con el desarrollo de tratamientos personalizados de próxima generación”, ha añadido.
Además se presentarán resultados preliminares positivos del ensayo clínico fase III aleatorizado IMpassión130, que investiga Atezolizumab (Tecentriq) más quimioterapia como tratamiento inicial (primera línea) de cáncer de mama triple negativo localmente avanzado o metastásico no candidato a cirugía, un subtipo de tumor agresivo con opciones muy limitadas de tratamiento en la actualidad. Según los datos presentados por Roche a principios de año, esta combinación redujo significativamente el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte (supervivencia libre de progresión SLP) en población con intención de tratar PD-L1 positiva y mostró una mejora alentadora de la supervivencia general (SG) en este análisis provisional en pacientes cuyo tumor expresa la proteína PD-L1, un subgrupo determinado por biomarcadores PD-L1.
