Oryzon recibe autorización de la FDA para investigar sobre Alzheimer leve y moderado

..Redacción.
Gracias a la autorización de la FDA (Food and Drug Administration de Estados Unidos), la compañía biofarmacéutica Oryzon realizará en EE.UU un ensayo clínico de Fase II con el fármaco vafidemstat en pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA) en estadio leve y moderado. Así, el país norteamericano se une a España, Francia y Reino Unido, quienes ya participan en el ensayo ETHERAL (Epigenetic THERapy in ALzheimer’s Disease, por sus siglas en inglés) con 125 pacientes de 17 hospitales europeos.

Continuar leyendo. Solo para usuarios registrados

 

Opinión

Multimedia

Economía

Accede a iSanidad

Síguenos en