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El mieloma múltiple (MM) afecta cada año a unas 42.000 personas en Europa. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) muestra su interés ante este tipo de cáncer. En concreto, el CHMP ha emitido opiniones positivas sobre dos regímenes triples patentados por Celgene. Se trata de lenalidomida y pomalidomida, comercializados como Revlimid e Imnovid, respectivamente. Ahora se espera que la Comisión Europea tome su decisión final en aproximadamente dos meses. El organismo de la EMA recomienda la aprobación de una indicación ampliada de lenalidomida como terapia de combinación con bortezomib y dexametasona (RVd). Su uso es para el tratamiento de adultos con mieloma múltiple que no han recibido tratamiento previo y no son elegibles para trasplante.
También recomienda pomalidomida en combinación con bortezomib y dexametasona (PVd). En este caso como tratamiento de adultos con MM que recibieran al menos un régimen de tratamiento previo, incluida lenalidomida.
