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La Comisión Europea (CE) anuncia la aprobación de talazoparib (Talzenna) de Pfizer un inhibidor oral de la poli ADP-ribosa polimerasa . Está indicado en pacientes adultos con cáncer de mama metastásico (CMm) o localmente avanzado con receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-) y con mutaciones germinales en los genes de alta susceptibilidad de cáncer de mama BRCA 1/2.
Con la aprobación de talazoparib de Pfizer, las pacientes europeas con CMm triple negativo con mutaciones germinales de BRCA 1/2 disponen de una nueva opción terapéutica. Además la decisión incluye esta terapia para pacientes con cáncer de mama con receptores hormonales positivos (RH+) También con mutación germinal en BRCA 1/2 que con anterioridad se trató con una terapia endocrina.
