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ViiV Healthcare, ha anunciado que la Comisión Europea ha otorgado la autorización de comercialización de dolutegravir/lamivudina (Dovato) para el tratamiento de la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana tipo 1 (VIH-1) en adultos y adolescentes mayores de 12 años y que pesen al menos 40 kg, sin resistencia conocida o sospechada a los inhibidores de la integrasa, o a la lamivudina.
La Comisión europe autoriza la comercialización de dolutegravir/lamivudina para el tratamiento del VIH
“El estándar de tratamiento en Europa para el VIH (PVVIH) naïve al tratamiento han sido los regímenes de tres fármacos. Los resultados de nuestro programa de desarrollo clínico de regímenes de dos fármacos basados en dolutegravir (2DR) retan esto y, con la autorización de dolutegravir/lamivudina, las PVVIH podrán por primera vez iniciar tratamiento con un 2DR en comprimido único, una vez al día, con la evidencia de que la eficacia es no inferior a la de un régimen de tres fármacos y además con menos fármacos. Esto fortalece el portfolio de ViiV Healthcare.” Deborah Waterhouse, CEO de ViiV Healthcare.
