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Pfizer ha anunciado que tofacitinib (Xeljanz®) ya está disponible en España en las indicaciones de colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave y artritis psoriásica activa (APs) en pacientes adultos. De esta forma, tofacitinib pasa a convertirse en el primer y único inhibidor de las vías JAK; disponible para los profesionales sanitarios y pacientes de nuestro país que están afectados por estas patologías; así como también para el tratamiento de la artritis reumatoide.
Como destaca la doctora Susana Gómez; directora médica de la Unidad de Inflamación e Inmunología de Pfizer España, “la opción terapéutica que representa tofacitinib, que ofrece una alternativa innovadora oral, abre nuevas esperanzas para mejorar la calidad de vida de los pacientes con estas patologías autoinmunes”.
Tofacitinib está disponible en España en la indicación de artritis psoriásica activa; en una posología de 5 mg dos veces al día, en combinación con metrotexato (MTX) para pacientes adultos. Que han tenido una respuesta inadecuada; que han presentado intolerancia a un tratamiento previo con un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (FARME), o a un medicamento biológico. En esta patología, la dosis recomendada es de 10 mg dos veces al día para la inducción durante ocho semanas; seguido de 5 mg administrado dos veces al día como mantenimiento.
La inclusión en el SNS de estas nuevas indicaciones de tofacitinib se formaliza en España después de que esta terapia recibiera sendas aprobaciones por parte de la Comisión Europea
“Por ejemplo, a pesar de la existencia de otros tratamientos, muchos pacientes afectados por APs activa no responden a dichas terapias; o los beneficios se ven reducidos a lo largo del tiempo. En el caso de la CU, el progreso en la investigación de nuevas opciones terapéuticas se hacía necesario y urgente; debido al impacto clínico y emocional que se observa en los pacientes con esta patología”. Añade la doctora.
La inclusión en el Sistema Nacional de Salud (SNS) de estas nuevas indicaciones de tofacitinib se formaliza en España después de que esta terapia recibiera sendas aprobaciones por parte de la Comisión Europea; en junio de 2018 para APs; y en julio de ese mismo año para su indicación en CU.
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