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Pfizer anuncia resultados prometedores del estudio fase I/II de giroctocogen fitelparvovec para pacientes con hemofilia A grave

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..Redacción.
Pfizer y Sangamo Therapeutics, Inc. han anunciado datos de seguimiento actualizados del estudio de fase I/II de giroctocogen fitelparvovec, una terapia génica en investigación para pacientes con hemofilia A grave. Los cinco pacientes que recibieron la dosis 3e13vg/kg mostraron unos niveles de actividad del factor VIII sostenidos, con una media del 64,2% mediante ensayo cromogénico. Ningún paciente experimentó episodios hemorrágicos ni requirió infusiones de FVIII. Los niveles del factor VIII reflejan mediciones de hasta 61 semanas, el grado de seguimiento para el paciente de la cohorte tratado durante más tiempo. Estos datos se han presentado oralmente en el Congreso Mundial de la Federación Mundial de Hemofilia 2020, celebrado entre el 14 y 19 de junio.

Pfizer y Sangamo han anunciado datos de seguimiento actualizados del estudio de fase I/II de giroctocogen fitelparvovec para pacientes con hemofilia A grave

Giroctocogen fitelparvovec fue bien tolerado en general. Como se informó anteriormente, un paciente de la cohorte de dosis 3e13vg/kg tuvo un evento adverso grave de hipotensión relacionado con el tratamiento (grado 3) y fiebre (grado 2), con síntomas de dolor de cabeza y taquicardia. Estos síntomas ocurrieron seis horas después de la infusión con giroctocogen fitelparvovec, y que se resolvió por completo en 24 horas. No se reportaron más eventos adversos graves relacionados con el tratamiento. Entre los cinco pacientes de la cohorte de dosis 3e13vg/kg, cuatro recibieron corticosteroides debido a la elevación de una enzima hepática (alanina aminotransferasa, ALT). Tres pacientes tuvieron elevaciones posteriores de ALT pero respondieron a los corticosteroides. Todos los episodios de elevaciones de ALT se resolvieron completamente con corticosteroides orales.

“Nos entusiasma que estos datos confirmen hallazgos previos a este estudio de Fase I/II, y que los cinco pacientes hayan mantenido los niveles de actividad del factor VIII sin episodios hemorrágicos ni uso de terapias de reemplazo de factor. Es alentador el potencial de giroctocogen fitelparvovec para demostrar una durabilidad a largo plazo, un elemento importante para los pacientes que viven con hemofilia A grave”, asegura Seng Cheng, vicepresidente senior y director científico de la Unidad de Investigación de Enfermedades Raras de Pfizer. “La fase III del estudio ya está en curso, y esperamos dosificar a los pacientes con esta terapia en investigación a finales de este año”.

“La fase III del estudio ya está en curso, y esperamos dosificar a los pacientes con esta terapia en investigación a finales de este año”.

“El estándar de tratamiento para la hemofilia A grave requiere infusiones regulares para reemplazar el Factor VIII faltante. La terapia génica, sin embargo, ofrece un nuevo enfoque con el potencial de proporcionar un tratamiento único . El cual,  permitiría a los pacientes producir por sí mismos el factor faltante”, asegura Bettina M. Cockroft, MD, MBA, directora médica de Sangamo. “Estos datos de seguimiento indican que el tratamiento con giroctocogen fitelparvovec proporciona niveles de factor sostenidos hasta 14 meses después del tratamiento y sugiere el potencial de esta terapia génica en investigación para aliviar la carga del tratamiento actual de la hemofilia”.

Estos datos de seguimiento se basan en los presentados en la 61ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) de diciembre de 2019. Estos resultados demostraron que giroctocogen fitelparvovec fue bien tolerado en general y mantuvo niveles sostenidos de FVIII hasta 44 semanas, la extensión de seguimiento para el paciente de la cohorte de dosis 3e13 vg / kg que hasta entonces había sido tratado durante más tiempo. Los datos presentados anteriormente incluyeron 11 pacientes tratados en cuatro cohortes de dosis ascendentes: 9e11 vg / kg (2 pacientes); 2e12 vg / kg (2 pacientes); 1e13 vg / kg (2 pacientes) y 3e13 vg / kg (5 pacientes). Pfizer y Sangamo prevén presentar más datos de seguimiento del estudio Alta cuando los cinco pacientes en la cohorte de dosis 3e13 vg / kg hayan cumplido un seguimiento de al menos un año.

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