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AbbVie y Caribou Biosciences han anunciado un acuerdo para la investigación y el desarrollo de tratamientos con linfocitos T con receptores de antígenos quiméricos (CAR-T). Los tratamientos alogénicos con células CAR-T listos para usar se han mostrado inicialmente prometedores en algunos pacientes con cáncer. Sin embargo, el reto está en superar el rechazo de las células CAR-T alogénicas por parte del sistema inmunitario del huésped.
La plataforma de edición genómica CRISPR de Caribou trata de diseñar células CAR-T que resistan el ataque inmunitario del huésped. Esto posibilitaría el desarrollo de una nueva generación de tratamientos celulares “listos para usar” que beneficien a una población más amplia de pacientes.
AbbVie utilizará las tecnologías de edición genómica y la terapia celular híbrida ARN-ADN (chRDNA) Cas12a CRISPR de nueva generación de Caribou
AbbVie utilizará las tecnologías de edición genómica y la terapia celular híbrida ARN-ADN (chRDNA) Cas12a CRISPR de nueva generación de Caribou. Investigará y desarrollará dos nuevos tratamientos con células CAR-T dirigidos a dianas especificadas. AbbVie tendrá derechos exclusivos sobre las tecnologías de edición genómica y terapia celular para las dianas seleccionadas. Caribou realizará determinadas actividades de investigación preclínica, desarrollo y fabricación para los programas de colaboración. AbbVie reembolsará a Caribou todas estas actividades orientadas a la colaboración. AbbVie será responsable de todo el esfuerzo de desarrollo clínico, comercialización y fabricación.
Además, AbbVie tiene la opción de pagar por ampliar esta colaboración e incluir hasta dos tratamientos más con células CAR-T. Caribou recibirá 40 millones de dólares en un pago en efectivo inicial e inversión de capital. Además recibirá 300 millones de dólares en futuros hitos de desarrollo, regulatorios y vinculados a la puesta en el mercado. Caribou también puede recibir pagos adicionales por hitos comerciales globales, así como regalías escalonadas.
Desde ambas compañías se han mostrado especialmente ilusionados con este proyecto común
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“Nos entusiasma asociarnos con AbbVie en el desarrollo de nuevos tratamientos con células CAR-T. Esta colaboración valida las tecnologías diferenciadas de edición genómica CRISPR de próxima generación de Caribou, que aportan la mejor eficiencia y especificidad de su clase”, afirmó Rachel Haurwitz, Ph.D., presidenta y consejera delegada de Caribou. “Creemos que AbbVie es un socio ideal de Caribou a medida que ampliamos el número de dianas y enfermedades susceptibles de ser abordados por nuestras tecnologías. Las terapias con células CAR-T con genoma editado albergan un enorme potencial para los pacientes, y esta asociación acelera nuestra capacidad para abordar una importante necesidad médica no satisfecha”.
“Los tratamientos con CAR-T han demostrado ser un avance prometedor en el tratamiento del cáncer”, manifestó Steve Davidsen, Ph.D., vicepresidente de Oncology Discovery de AbbVie. “La colaboración con Caribou y su vanguardista plataforma CRISPR ayudará a AbbVie a avanzar en nuestro esfuerzo por ofrecer nuevas esperanzas a los pacientes”.
