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La OMS autoriza el uso de emergencia de la vacuna china de Sinopharm

Vacuna Sinopharm

..Redacción.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha autorizado incluir la vacuna de la farmacéutica china Sinopharm en su lista de uso de emergencia. Se convierte así en la sexta vacuna que recibe esta validación. El anuncio fue realizado por el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus. Además, ha asegurado que la vacuna de Sinopharm es «segura y eficaz«. Por ello, el organismo la ha incluido en su lista de emergencia.

Esta lista sirve para evaluar la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas Covid-19. A su vez, permite a los países acelerar su propia aprobación regulatoria para importar y administrar las vacunas. Además, tienen que estar incluidas en este listado para poder ser administradas a través del mecanismo Covax.

El director general de la OMS ha asegurado que la vacuna de Sinopharm es «segura y eficaz»

«Esta vacuna tiene el potencial de acelerar rápidamente el acceso a la vacuna Covid-19 para los países que buscan proteger a los trabajadores de la salud y las poblaciones en riesgo. Instamos al fabricante a participar en la instalación Covax y contribuir al objetivo de una distribución de vacunas más equitativa«. Así se ha expresado la subdirectora general de Acceso a Productos Sanitarios de la OMS, Mariângela Simão.

En el caso de la vacuna Sinopharm, la evaluación de la OMS ha incluido inspecciones in situ de la instalación de producción. Se trata de una vacuna inactivada y cuyos «fáciles requisitos» de almacenamiento la hacen «muy adecuada» para entornos de bajos recursos. Esta vacuna lleva una pequeña pegatina en los frascos de vacunas que cambia de color a medida que la vacuna se expone al calor. El color de la pegatina permite a los trabajadores de salud saber si la vacuna se puede usar de manera segura.

La OMS recomienda la vacuna para adultos mayores de 18 años sin límite de edad

La OMS recomienda la vacuna para adultos mayores de 18 años, en un esquema de dos dosis con un intervalo de tres a cuatro semanas. La eficacia de la vacuna para la enfermedad sintomática y hospitalizada se estimó en 79%, todos los grupos de edad combinados. Por otro lado, desaconseja un límite superior de edad. Los datos preliminares y los datos de inmunogenicidad de apoyo sugieren que es probable que tenga un efecto protector en las personas mayores.

«No hay ninguna razón teórica para creer que la vacuna tiene un perfil de seguridad diferente en poblaciones mayores y más jóvenes. Por lo tanto, recomendamos que los países que utilizan la vacuna en grupos de mayor edad realicen un seguimiento de la seguridad y la eficacia para que la recomendación sea más sólida«, ha zanjado.

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