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La innovación y la transferencia de tecnología requieren de un ecosistema dinámico y sostenible, que permita generar intercambio continuo de conocimiento. En este sentido, la colaboración público-privada se erige como la vía crítica para avanzar en investigación biomédica. Ésta ha sido una de las principales conclusiones de la XIV Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica, que se ha celebrado los días 11 y 12 de mayo bajo el título Investigación biomédica: oportunidad para el país tras la pandemia de Covid y en la que se ha puesto de manifiesto que esta apuesta es crítica para el desarrollo sanitario, económico y social de los países. Más de 700 personas han asistido a las ponencias y mesas vía telemática, con lo que se ha registrado el récord de inscripciones.
“Desde Farmaindustria entendemos que la mejor forma de seguir avanzando en investigación biomédica es a través de modelos colaborativos y público-privados. Ya el 44% de la inversión de nuestras compañías en I+D se destina a proyectos de investigación con hospitales, universidades y centros de investigación”, subrayó Humberto Arnés, director general de Farmaindustria, en la inauguración de las jornadas.
La colaboración público-privada se erige como la vía crítica para avanzar en investigación biomédica. Es una de las principales conclusiones de la Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica
Esta convicción se viene reflejando en uno de los proyectos estrella de la Plataforma Tecnológica de Medicamentos Innovadores: el Proyecto BEST. Esta iniciativa nació en 2006 “para hacer de España uno de los líderes mundiales en investigación clínica”, recordó Arnés. Actualmente, el BEST integra a 60 compañías, 52 hospitales, 13 comunidades autónomas y 6 grupos de investigación independiente.
“Desde hace años se están abordando diferentes experiencias de colaboración para hacer avanzar el desarrollo de medicamentos innovadores desde los laboratorios de los centros públicos de investigación hasta la etapa en la que puedan entrar en fase de ensayos clínicos en humanos. Y son la mejor prueba de que la innovación abierta es un modelo de éxito”, afirmó la responsable de la Plataforma Tecnológica de Medicamentos Innovadores, Amelia Martín Uranga.
Los buenos resultados del Proyecto BEST son fruto del esfuerzo conjunto de administraciones, gestores e investigadores e industria. Ahora bien, después de 15 años “es momento de introducir mejoras para mantener el avance de España en investigación clínica en un contexto internacional de fuerte competencia”, reflexionó el director general de Farmaindustria.
Para ello, “nuestro país ha de hacer apuestas importantes, como son digitalizar los procesos de la investigación clínica, impulsar la monitorización remota o propiciar la entrega de la medicación en la casa del paciente. Hoy la tecnología digital debe permitir que ciertas tareas de un ensayo clínico se lleven a cabo en el domicilio del paciente o en la consulta de un médico, en lugar de hacerlo todo en el hospital. Debemos también introducir herramientas de medicina de precisión y fomentar nuevos diseños de ensayos clínicos para optimizar los tiempos de desarrollo clínico. Por otro lado, es importante hacer un esfuerzo por garantizar la cohesión territorial, mediante el impulso de la investigación clínica en todas las comunidades”, añadió.
Humberto Arnés: “La tecnología digital permite que ciertas tareas de un ensayo clínico se realicen en el domicilio o en la consulta de un médico”
Hoy, los investigadores y centros sanitarios españoles participan ya en uno de cada tres ensayos clínicos que se desarrollan en la Unión Europea. A esto hay que sumar que, para algunas de las grandes compañías investigadoras, España es ya el segundo país del mundo en investigación clínica, solo por detrás de Estados Unidos.
La cooperación, también en preclínica
“Este protagonismo español en investigación clínica es una oportunidad para atraer mayor inversión internacional al sistema sanitario. También es una oportunidad para los pacientes y para el conjunto de la sociedad. La participación en un ensayo puede ser la única salida para ciertos pacientes graves, si es que los tratamientos disponibles no han respondido. Por tanto, es una mejora de la calidad de la prestación sanitaria, porque estamos en la vanguardia científica en este aspecto”, destacó Martín Uranga.
Por otro lado, la colaboración público-privada en el ámbito de la investigación preclínica tiene su máximo exponente en el Programa Farma-Biotech. Como sostiene el subdirector general de Farmaindustria, Javier Urzay, desde hace once años, esta iniciativa “impulsa la investigación biomédica en España a través de la colaboración de empresas emergentes y equipos de investigación de centros públicos o privados con compañías farmacéuticas. Además, acelera la traslación de nuevos medicamentos de estas pequeñas compañías y grupos a la práctica médica”.
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