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El Servicio de Inmunología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid ha publicado un estudio en el que determina qué biomarcadores celulares pueden predecir la mortalidad en pacientes Covid-19 ingresados. Analizan las principales subpoblaciones de linfocitos en una gran serie de pacientes que ingresaron en el hospital al inicio de la pandemia por Covid-19. El análisis evidencia que una disminución en el recuento de las células T (CD4 y CD8) y un aumento proporcional de los niveles de células NK fueron marcadores tempranos de mortalidad hospitalaria.
Han analizado sangre periférica de 701 pacientes consecutivos, con infección por Covid-19 confirmada por PCR, mediante citometría de flujo multiparamétrica en el momento del ingreso. Este estudio confirma que las alteraciones linfocitarias también constituyen biomarcadores que permiten predecir la evolución de la enfermedad.
En los pacientes Covid-19 que tienen niveles normales de linfocitos totales resulta aún más importante medir estos biomarcadores celulares como factor de mal pronóstico
Los linfocitos T y NK (Natural Killer) están implicados en el control y destrucción de las células del organismo infectadas por virus. En aquellos pacientes con Covid-19 que tienen niveles normales de linfocitos totales o sólo mínima disminución en su número (linfopenia leve), resulta todavía más importante medir estas subpoblaciones como factor de mal pronóstico, con respecto a la gravedad de la enfermedad.
Los resultados indican que una disminución de células T CD4 o T CD8, o la expansión de células CD56/CD16, aumentan el riesgo de muerte intrahospitalaria, independientemente de la edad y comorbilidades de los pacientes.
Al igual que en otros estudios publicados, la enfermedad asociada más común en esta serie de pacientes fue la hipertensión en 305 casos (43,5%); 224 (32%) casos tenían dislipidemia, o algún tipo de alteración de los niveles de colesterol y/o triglicéridos; 123 (17,5%) diabetes mellitus y 44 (6,3%) enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Asimismo, se detectó una frecuencia significativamente mayor de hipertensión, diabetes mellitus y dislipidemia, EPOC, enfermedades cardíacas o renales y cáncer en el grupo de pacientes fallecidos en comparación con los supervivientes.
Los resultados indican que una disminución de células T CD4 o T CD8, o la expansión de células CD56/CD16, aumentan el riesgo de muerte intrahospitalaria
Según la Dra. Juana Gil Herrera, directora de este trabajo del Servicio de Inmunología del Hospital Gregorio Marañón, “la generación, recogida y análisis de los datos se llevaron a cabo en un periodo de máxima presión asistencial y nuestro trabajo ha tenido como objetivo estudiar una gran serie de pacientes con Covid-19 para determinar el uso clínico de estos parámetros inmunológicos en las primeras etapas de la enfermedad. Ha sido relevante contrastar nuestros resultados con los obtenidos en estudios previos en China y otros países para concluir que la medición de estos biomarcadores, cuando se realizan en
pacientes con Covid-19 al ingreso, contribuye a predecir de forma rápida qué pacientes infectados evolucionarán con mal pronóstico, en este caso muerte, y cuáles no”.
Por tanto es importante incluir el análisis de las subpoblaciones T y NK en el perfil de estudio de los pacientes Covid-19 cuando ingresan. Sin embargo, estas alteraciones linfocitarias tienden a la normalización una vez superada la infección por SARS-CoV-2. Además, carece de significado en el seguimiento postcovid-19 en la mayoría de los casos que han observado.
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