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La leche materna procedente de mujeres vacunadas con la nueva vacuna Pfizer-BioNTech basada en ARNm contiene anticuerpos específicos contra el Covid-19. Es la principal conclusión de un estudio realizado por investigadores del Departamento de Enfermedades Infecciosas del Parc Sanitari Sant Joan de Déu, en Barcelona. Además, los autores indican que, tras la segunda dosis, los niveles de IgG en la leche materna se asociaron positivamente con los niveles séricos correspondientes.
En el estudio, publicado en Jama, queda por determinar si los niveles de anticuerpos en la leche materna disminuyen o se estabilizan después de la vacunación. O si estos hallazgos pueden reproducirse para otras vacunas basadas en ARNm y sin ARNm.
Tras la segunda dosis de la vacuna contra el Covid-19 los niveles de IgG en la leche materna se asociaron positivamente con los niveles séricos correspondientes
La cinética de IgG y otras inmunoglobulinas específicas frente al SARS-CoV-2, como IgA e IgM, se ha estudiado bien después de la enfermedad (principalmente en suero pero también en leche materna). Aunque su dinámica después de la vacunación no se conoce completamente. Por ello, son necesarios estudios prospectivos más amplios que examinen estos problemas para confirmar la seguridad de la vacunación contra el SARS-CoV-2 en las personas que están amamantando. Así como para evaluar aún más la asociación de la vacunación con la salud de los bebés y la inmunidad específica contra el SARS-CoV-2.
En este trabajo se incluyó a 33 pacientes con una media de edad de 37,4 años y 17,5 meses de tiempo de posparto. Ninguna de estas mujeres había confirmado la infección por SARS-CoV-2 antes de la vacunación, ni durante el período de estudio. Los investigadores recolectaron y analizaron 93 muestras de suero y leche de los 33 participantes.
En este trabajo se incluyó a 33 pacientes con una media de edad de 37,4 años y 17,5 meses de tiempo de posparto
Por otro lado, se tomaron simultáneamente muestras de suero y leche materna de cada participante en tres puntos de tiempo: dos semanas después de recibir la primera dosis de la vacuna (punto de tiempo 1); dos semanas después de recibir la segunda dosis (punto de tiempo 2); y cuatro semanas después de la segunda dosis (punto de tiempo 3). Todas las participantes se sometieron a una prueba rápida de antígenos nasofaríngeos del SARS-CoV-2 (Ag-RDT).
Las muestras del punto de tiempo 1 se tomaron en una mediana (rango) de 14 (12-17) días después de la primera dosis, mientras que las muestras de los puntos de tiempo 2 y 3 se tomaron a los 14 (14-15) días y 28 (28-30) días después de la segunda dosis de vacuna, respectivamente.
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