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Angelini Pharma ha celebrado el pre-estreno de Episodios de una vida, un documental sobre el estigma en la epilepsia. Este documental cuenta con el aval de la Federación Española de Epilepsia (FEDE) y Sociedad Española de Epilepsia (SEEP). El pre-estreno se ha celebrado en el marco del Día Nacional de la Epilepsia
Solo en España se estima que 400.000 personas sufren epilepsia, una enfermedad crónica. Su tasa de mortalidad es 2-3 veces mayor que la de la población general y afecta a más de 50 millones de personas en el mundo. Aproximadamente, el 40 % de los pacientes siguen teniendo crisis a pesar de haber sido previamente tratados con dos fármacos anticrisis o antiepilépticos. La libertad de crisis se asocia a mejores resultados clínicos y psicosociales. Las crisis dificultan su día a día laboral, social y a las relaciones de las personas con epilepsia.
Episodios de una vida es un documental sobre el estigma en la epilepsia a través del testimonio de dos pacientes, Nuria y Arturo
El Dr. Antonio Gil-Nagel es director del Programa de Epilepsia del Servicio de Neurología del Hospital Ruber Internacional. Ha participado en una mesa redonda durante la presentación junto a Nuria Lucas y Arturo Morgade, los protagonistas del documental. Existen nuevas líneas de investigación que dejan la puerta abierta a la esperanza. Para él, “sin la investigación no estaríamos dónde estamos, todos los recursos son bienvenidos y somos conscientes de que las barreras se han ido rompiendo. No obstante, en epilepsia no hay protocolo y debemos atender a las particularidades de cada paciente y a su respuesta individual ante el tratamiento pautado”.
La Dra. Mar Carreño es neuróloga y presidenta de SEEP, y también ha participado en la presentación del documental Episodios de una vida. Ha asegurado que “el hecho de que la epilepsia siga siendo un tema tabú dificulta la integración plena de los pacientes y hace que muchas personas con epilepsia prefieran ocultar su condición”. La FEDE ha tenido su voz a través de su presidenta Elvira Vacas. Ha incidido en “la necesidad de situar a la epilepsia en primer orden a todos los niveles para conseguir que la patología avance; generando interés en la sociedad sobre la epilepsia, garantizando el acceso a fármacos en equidad, poniendo a disposición de clínico y paciente todas las opciones terapéuticas, liberándola del estigma, del rechazo y estimulando la investigación en torno a ella”.
Dr. Antonio Gil-Nagel: “Sin la investigación no estaríamos dónde estamos”
Isabel Manzanares, enfermera de Práctica Avanzada en Epilepsia del Hospital Clínic de Barcelona, ha participado también. Ha asegurado que el acompañamiento del personal de enfermería, junto con el resto de expertos clínicos, ayuda a “empoderar al paciente en su día a día, informándole de las múltiples posibilidades que existen e invitándoles a ahuyentar los miedos y a vivir con valentía. Merece la penar luchar conjuntamente para seguir luchando sin perder la esperanza”.
El papel de Angelini Pharma
Olga Insua es directora general de Angelini Pharma España. Para ella, “el cuidado de la salud del cerebro, como un órgano fundamental para el correcto funcionamiento del organismo, será determinante para que los pacientes con epilepsia consigan la libertad de crisis, un objetivo compartido por todos los agentes involucrados en su abordaje y tratamiento terapéutico. Desde Angelini Pharma, no solo seguiremos desarrollando nuevas soluciones que contribuyan a mejorar el tratamiento de este tipo de patologías, sino que también promoveremos iniciativas y proyectos que ayuden a romper con los estigmas que impactan negativamente en su calidad de vida”.
