Sobi y el SAS firman un acuerdo de humanización, formación e investigación en enfermedades raras

SAS-Sobi

..Redacción.
El Servicio Andaluz de Salud (SAS) y la empresa biofarmacéutica especializada en enfermedades raras Swedish Orphan Biovitrum (Sobi) han firmado un convenio de colaboración para propiciar la realización de actividades de promoción, investigación, formación en salud para la consecución de mejoras en el tratamiento de algunas enfermedades que afectan a la ciudadanía de Andalucía. El convenio incorpora además la mejora de la calidad de los espacios de los centros sanitarios e incidir en la humanización. De manera específica, está previsto el desarrollo de actividades vinculadas con las enfermedades raras o poco frecuentes.

En concreto, este acuerdo marco contempla colaborar en la realización de proyectos y programas de investigación e innovación, desarrollar en los centros o unidades dependientes del sistema sanitario público andaluz, siempre que sean de interés compartido para las partes; promover la puesta en marcha de convocatorias de ayudas para el desarrollo de proyectos de investigación e innovación y la mejora del capital humano en salud; el asesoramiento recíproco, apoyo mutuo e intercambio de información en temas de fomento, desarrollo y seguimiento de actividades científicas y técnicas; el establecimiento de canales de relaciones que faciliten la transferencia tecnológica y la innovación, y la mejora de la calidad de los espacios de los centros sanitarios.

El SAS y Sobi buscan con este acuerdo fomentar la colaboración público-privada para mejorar la calidad de vida de los pacientes

Este protocolo, del que se desprenderán acuerdos específicos, se enmarca en el objetivo del SAS de establecer relaciones de colaboración con los sectores socioeconómicos. El fin es asegurar uno de los principales fines de la investigación científica, como es la innovación y modernización del sistema productivo. Busca también potenciar la formación del capital humano de la sanidad pública andaluza.

Este acuerdo pretende fomentar asimismo la colaboración público-privada con el fin de mejorar la vida de las personas con enfermedades raras. Con esta firma se pretende fomentar la humanización con un abordaje estratégico y un enfoque multidisciplinar de la problemática de estas patologías.

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