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Un equipo de investigadores del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC ha demostrado en macacos que la combinación de vacunas y el período de administración son determinantes para lograr respuestas inmunes tempranas y de memoria frente al VIH. Los resultados del estudio Rhesus se publicaron en la revista Frontiers in Immunology, con la Dra. Beatriz Perdiguero como primera autora y con el virólogo Mariano Esteban como autor correspondiente, ambos del CSIC.
Según el virólogo, estos resultados pueden aplicarse a otras vacunas. Además, recuerda que “para controlar la infección por VIH se requiere una respuesta inmune potente mantenida en el tiempo; con generación de anticuerpos neutralizantes de amplio espectro de acción, y activación de linfocitos B y T de memoria específicos frente al virus”.
Mariano Esteban: “Planteamos si la co-administración de la proteína Env junto con la vacuna de ADN o de NYVAC puede acelerar la inducción de anticuerpos”
Ante la importancia de la infección por VIH y la enfermedad que provoca, el sida, es fundamental desarrollar una vacuna eficaz frente a este patógeno, que produce unas 700.000 muertes anuales. Por ello, Esteban destaca que, en este proyecto europeo y americano, “hemos caracterizado en macacos el efecto de combinar tres tipos de vacunas. Una basada en ácido nucleico (ADN), otra en un vector de poxvirus no replicativo en células humanas (Nyvac) y una tercera en la proteína Env de la envoltura del VIH junto con adyuvante”.
Los investigadores se plantearon si la co-administración de la proteína Env junto con la vacuna de ADN o de NYVAC puede acelerar la inducción de anticuerpos. “También si se consigue mejorar la calidad de las respuestas inmunes que se correlacionen con protección añadiendo dosis de recuerdo tardías”, indica el virólogo.
Efecto de la re-inmunización
En este estudio se administraron distintas combinaciones de ADN, del vector NYVAC y de la proteína Env por ruta intramuscular a macacos Rhesus repartidos en grupos de 8 a 12 animales. Las vacunas se inocularon a las semanas 0, 4, 12 y 24. Además, se estudió el efecto que la re-inmunización a las 36 y 48 semanas podía tener sobre la mejora en la respuesta inmune por dosis de recuerdo tardías.
Dra. Perdiguero: “Los distintos regímenes de vacunas indujeron unas respuestas inmunes amplias, polifuncionales y equilibradas en cuanto a la activación de linfocitos T CD4 y CD8”
“Los distintos regímenes indujeron unas respuestas inmunes amplias, polifuncionales y equilibradas en cuanto a la activación de linfocitos T CD4 y CD8; una alta producción en plasma de anticuerpos de unión a los dominios V1/V2 de la proteína Env y más modesta de anticuerpos dependientes de células citotóxicas (ADCC) y de anticuerpos neutralizantes”, explica la Dra. Perdiguero. Así, se considera a estos marcadores inmunes como esenciales para conseguir un control de la infección por VIH.
Los autores concluyen que la utilización de la proteína Env como primera dosis de vacunación administrada conjuntamente con ADN o con el vector NYVAC representa un protocolo optimizado de inmunización frente al VIH. “Estos estudios aportan información sobre cómo la administración continuada de vacunas no incrementa de forma exponencial la respuesta inmune inducida más allá de la cuarta dosis. Esto puede aplicarse al efecto que el aumento de dosis de recuerdo puede tener frente al SARS-CoV-2”, destaca Esteban.
