VitaLES, un proyecto de AstraZeneca para mejorar el abordaje del lupus sistémico eritematoso

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..Redacción.
La compañía AstraZeneca ha lanzado el Proyecto VitaLES, una iniciativa multidisciplinar  para mejorar el abordaje del lupus sistémico eritematoso (LES). El proyecto ya ha realizado su primera reunión para mejorar el manejo y el control de estos pacientes. Así, la iniciativa busca llegar a un consenso nacional de las definiciones de la actividad del LES, así como en la herramienta que debe usarse para su medición en la práctica clínica. Durante la presentación de VitaLES, el Dr. José Luis Andreu, jefe del servicio de reumatología del Hospital Universitario Puerta del Hierro en Majadahonda, ha explicado que «es fundamental establecer parámetros coherentes con las escalas y los objetivos existentes en la actualidad».

Se estima que el lupus sistémico eritematoso afecta a 82.000 personas en Espala y a 5 millones en todo el mundo

El lupus es una enfermedad autoinmune crónica, ya que el mecanismo de defensa del organismo se ataca así mismo. Esto genera un exceso de anticuerpos en la sangre que provoca inflamación y daño en las articulaciones, los músculos y otros órganos. Actualmente, se estima que afecta a 82.000 personas en España y a 5 millones en todo el mundo.

El 90% de estos pacientes son mujeres de entre 15 y 55 años. Las manifestaciones del lupus pueden ser muy variadas y es complicado encontrar dos casos que experimenten los mismos síntomas. Por ello, su diagnóstico suele demorarse hasta seis años desde el momento en que se notan por primera vez los síntomas, aunque el lupus sea una de las enfermedades autoinmunes más frecuentes.

Marta Moreno, directora de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado de AstraZeneca España, ha declarado: «nuestro compromiso con los pacientes con LES se materializa en el proyecto VitaLES, donde les situamos en el corazón de la iniciativa para mejorar el proceso de diagnóstico y del tratamiento».

El diagnostico del lupus puede demorarse hasta seis años desde el momento en el que se notan por primera vez los síntomas

El LES puede afectar a cualquier órgano o sistema del organismo por lo que la cooperación entre distintas especialidades médicas como reumatología, medicina interna, dermatología o nefrología es esencial. Así, el Dr. Andreu ha remarcado la necesidad de  abordaje multidisciplinar, coordinado y estructurado de los pacientes con LES. «Esto permite un control más efectivo de la actividad inflamatoria, reduciendo el daño residual acumulado y la toxicidad de los fármacos que utilizamos». 

En este sentido, el Proyecto VitaLES tendría dentro de sus prioridades buscar el acuerdo común de los agentes implicados en el correcto manejo del pacientes para intentar definir pautas coherentes, medibles e implantables en práctica clínica habitual en el LES, una enfermedad muy heterogénea en sus manifestaciones clínicas y evolución de síntomas.

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