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La Fundación Jiménez Díaz ha incorporado recientemente opciones innovadoras para el tratamiento de los pacientes con liposarcoma desdiferenciado. Se trata de un tipo de tumor maligno de partes blandas que actualmente cuenta con limitadas alternativas de abordaje sistémico. Es otro paso en la consolidación del instituto oncológico de la Fundación Jiménez Díaz, OncoHealth, como referencia en innovación, investigación y abordaje del cáncer.
En el liposarcoma desdiferenciado, primario o recurrente, normalmente existe un liposarcoma bien diferenciado asociado a un sarcoma de alto grado no lipogénico, asegura el Dr. Javier Martín Broto, coordinador de la Unidad de Sarcomas y oncólogo del Hospital Universitario General de Villalba. Asegura que se caracteriza por “una alteración molecular conocida desde hace tiempo: la presencia de amplificaciones en el gen MDM2, entre otros“.
El liposarcoma desdiferenciado es un tumor maligno de partes blandas que actualmente cuenta con limitadas alternativas de abordaje sistémico
En los últimos años se están desarrollando varias moléculas con capacidad para inhibir MDM2 -gen que codifica la proteína MDM2. Se trata de un importante regulador negativo del supresor tumoral p53-, que constituye “un ejemplo de terapia dirigida y medicina personalizada“, asegura el especialista.
En este contexto, la Fundación Jiménez Díaz ha activado antes del verano dos ensayos clínicos para el tratamiento de liposarcoma desdiferenciado en situación avanzada. Así se ha convertido en “el segundo centro del mundo en incluir pacientes en el ensayo en primera línea de tratamiento, en el que los inhibidores de MDM2 se están comparando con la quimioterapia estándar hasta ahora en esta patología, la doxorrubicina“, añade por su parte la Dra. Nadia Hindi, oncóloga médica de la Fundación Jiménez Díaz y co-responsable de la Unidad de Sarcomas de OncoHealth.
La Fundación Jiménez Díaz ha activado antes del verano dos ensayos clínicos para el tratamiento de liposarcoma desdiferenciado en situación avanzada
Destacan los resultados preliminares “muy prometedores” obtenidos en ensayos previos, “con una toxicidad manejable“, indican los Dres. Martín Broto y Hindi. Son “interesantes datos de actividad logrados, alcanzando en algunos pacientes períodos muy prolongados de control de la enfermedad, algo difícil de lograr con los fármacos”.
Importancia de la atención especializada
Los sarcomas son un conjunto de más de 70 tumores diferentes que pueden aparecer en cualquier parte del organismo y a cualquier edad. Mayoritariamente no se relacionan con factores de riesgo reconocidos, por lo que la prevención a menudo no es posible. Representan en torno al 1% de los tumores malignos.
Su baja incidencia conlleva que los pacientes sufran las dificultades inherentes a las enfermedades raras. Se trata de retrasos en el diagnóstico, menores opciones terapéuticas, escaso apoyo a la investigación o una mayor dificultad para acceder a especialistas expertos. Todos estos factores suponen una reducción en la probabilidad de supervivencia respecto a los tumores más frecuentes.
La baja incidencia de estos tumores conlleva que los pacientes sufran las dificultades inherentes a las enfermedades raras
En este contexto, está demostrado que una adecuada sospecha y derivación precoz de los pacientes con sarcomas a una unidad especializada para su manejo por parte de especialistas expertos tiene un impacto muy relevante en el pronóstico y evolución de la enfermedad y en la calidad de vida del afectado.
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