Redacción
Un grupo de investigación internacional liderado por científicos españoles ha reconstruido por primera vez ancestros del conocido sistema Crispr-Cas de hace 2.600 millones de años y ha estudiado su evolución a lo largo del tiempo. Los resultados, publicados en la revista científica Nature Microbiology, apuntan a que los sistemas revitalizados no solo funcionan, sino que son más versátiles que las versiones actuales y podrían tener aplicaciones revolucionarias. En opinión del equipo investigador, este estudio “abre nuevas vías para la edición genética”.
Los resultados de la investigación apuntan a que los ancestros del sistema Crisp-Cas funcionan y además son más versátiles que las versiones actuales
En el proyecto, dirigido por el investigador Ikerbasque de CIC nanoGUNE Rául Pérez-Jiménez, participan equipos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, la Universidad de Alicante, el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) y otras instituciones estatales e internacionales.
El acrónimo Crispr es el nombre de unas secuencias repetitivas presentes en el ADN de bacterias y arqueas (organismos procariotas). Entre las repeticiones, estos microorganismos albergan fragmentos de material genético de virus que han infectado a sus antepasados. Esto les permiten reconocer si se repite la infección y defenderse cortando el ADN de los invasores mediante proteínas Cas asociadas a estas repeticiones. De esta forma, el sistema Crispr-Cas es un mecanismo de defensa antiviral.
Los investigadores tratan de encontrar nuevas versiones de sistemas Crispr-Cas con propiedades distintas en los lugares más recónditos del planeta
Los esfuerzos de investigación actuales se centran en encontrar nuevas versiones de sistemas Crispr-Cas con propiedades distintas en los lugares más recónditos del planeta. Para esto, se exploran sistemas de diferentes especies que habitan en entornos extremos o se aplican técnicas de diseño molecular para modificarlos. Una forma radicalmente diferente de encontrar nuevos sistemas es buscarlos en el pasado, que es precisamente la base de esta investigación.
El grupo de Nanobiotecnología de nanoGUNE, liderado por Raúl Pérez-Jiménez, lleva años estudiando la evolución de las proteínas desde el origen de la vida hasta nuestros días. Realizan reconstrucciones ancestrales de proteínas y genes de organismos extintos. Así, pueden observar qué cualidades tienen y si son utilizables en aplicaciones biotecnológicas. Es un viaje en el tiempo llevado a cabo por medio de técnicas bioinformáticas.
Han reconstruido por primera vez la historia evolutiva de los sistemas Crispr-Cas, desde ancestros de hace 2.600 millones de años hasta la actualidad
En este trabajo, han reconstruido por primera vez la historia evolutiva de los sistemas Crispr-Cas, desde ancestros de hace 2.600 millones de años hasta la actualidad. El equipo de investigación ha realizado la reconstrucción informática de las secuencias CRISPR ancestrales, las ha sintetizado y ha estudiado y confirmado su funcionalidad.
“Resulta sorprendente que podamos revitalizar proteínas Cas que debieron existir hace miles de millones de años y constatar que ya tenían entonces la capacidad de operar como herramientas de edición genética, algo que hemos confirmado en la actualidad editando con éxito genes en células humanas“, ha explicado Lluís Montoliu, investigador del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (CNB-CSIC) y del Ciberer. Motoliu ha sido el responsable del equipo que ha validado funcionalmente estas Cas ancestrales en células humanas en cultivo.
Lluís Motoliu: “Resulta sorprendente que podamos revitalizar proteínas Cas que debieron existir hace miles de millones de años y constatar que ya tenían la capacidad de operar como herramientas de edición genética”
Futuras aplicaciones de Crispr
Otra interesante conclusión del estudio es que el sistema Crispr-Cas ha ido haciéndose más complejo a lo largo del tiempo. Es una señal del carácter adaptativo que tiene, ya que ha ido amoldándose a las nuevas amenazas de virus que las bacterias han sufrido a lo largo de la evolución.
“Esta investigación supone un extraordinario avance en el conocimiento sobre el origen y evolución de los sistemas Crispr-Cas. En cómo la presión selectiva de los virus ha ido puliendo a lo largo de miles de millones de años una maquinaria rudimentaria, poco selectiva en sus inicios, hasta convertirla en un sofisticado mecanismo de defensa capaz de distinguir con gran precisión el material genético de invasores indeseados que debe destruir, de su propio ADN que debe preservar”, ha añadido el investigador de la Universidad de Alicante y descubridor de la técnica CRISPR-Cas, Francis Mojica.
Francis Mojica: “Esta investigación supone un extraordinario avance en el conocimiento sobre el origen y evolución de los sistemas Crispr-Cas”
En la vertiente aplicada, “el trabajo representa una forma original de abordar el desarrollo de herramientas Crispr para generar nuevos instrumentos y mejorar las derivadas de los existentes en organismos actuales”, ha añadido Mojica. “Los sistemas actuales son muy complejos y están adaptados para funcionar dentro de una bacteria. Cuando el sistema se utiliza fuera de ese entorno, por ejemplo, en células humanas, el sistema inmune provoca un rechazo y existen además determinadas restricciones moleculares que limitan su uso. Curiosamente, en los sistemas ancestrales algunas de estas restricciones desaparecen, lo que les confiere una mayor versatilidad para nuevas aplicaciones”, ha recalcado Pérez-Jiménez.
Miguel Ángel Moreno, jefe del servicio de Genética del Hospital Ramón y Cajal e investigador del Ciberer, ha apuntado que “la ingenuidad que podía tener una nucleasa ancestral, en cuanto a que no reconoce tan específicamente algunas regiones del genoma, la convierte en una herramienta más versátil para corregir mutaciones que hasta ahora eran no editables o se corregían de manera poco eficiente”.
Los sistemas Crispr actuales generan rechazo en células humanas. Pero en los ancestrales algunas restricciones que limitan su uso desaparecen
Su equipo ha desarrollado la herramienta Mosaic Finder. Con ella ha podido caracterizar el efecto de la edición del genoma producido por Cas ancestrales en células humanas en cultivo. Lo han conseguido mediante secuenciación masiva y análisis bioinformático.
Ylenia Jabalera, investigadora del proyecto en nanoGUNE, sostiene que “este logro científico hace posible disponer de herramientas de edición genética con propiedades distintas a las actuales”. Estas propiedades son “mucho más flexibles”. Esta propiedad “abre nuevas vías en la manipulación de ADN y tratamiento de enfermedades tales como ELA, cáncer, diabetes, o incluso como herramienta de diagnóstico de enfermedades”.
Ylenia Jabalera: “Abre nuevas vías en la manipulación de ADN y tratamiento de enfermedades tales como ELA, cáncer o diabetes”
En declaraciones a SMC España, Nicolás Toro, profesor de Investigación del CSIC, ha resaltado que la tecnología basada en los sistemas CRISPR-Cas primitivos identificados en este estudio, así como la exploración de la diversidad de otros sistemas de defensa bacterianos, “puede representar una revolución en el avance de la medicina para la humanidad”.
“El estudio de los ancestros ya extintos de esta proteína actual revela una evolución desde unos sistemas que en su origen fueron más versátiles, tanto en el reconocimiento de las secuencias diana como en la naturaleza de las mismas, probablemente ADN de cadena sencilla y ARN”, ha agregado.
Nicolás Toro: “Puede representar una revolución en el avance de la medicina para la humanidad”
Para el investigador, este estudio “genera nuevas preguntas sobre cuál fue la función inicial de estos sistemas Crispr-Cas primitivos”. Su versatilidad “da pie a pensar que estas proteínas reconstruidas de época pasada pudieran ser muy útiles actualmente en edición genómica, lo que abre un nuevo futuro al uso de esta tecnología”.
