Tirzepatida consigue hasta 15,7% de reducción del peso en adultos con diabetes y obesidad

los resultados de Surmount-2, que se presentarán en sesión científica en el marco del 83º Congreso de la Asociación Americana de Diabetes

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Redacción
El fármaco de Lilly en investigación, tirzepatida, logra una mayor pérdida de peso en comparación con placebo a las 72 semanas de tratamiento en adultos con diabetes tipo 2 y obesidad o sobrepeso. Así se desprende de los resultados del ensayo clínico fase III Surmount-2, que muestran que aquellos que recibieron tirzepatida perdieron hasta un 15,7% (15,6 kg) de su peso corporal, en la estimación de eficacia.

Surmount-2 es el segundo ensayo clínico global de fase 3 que evalúa la eficacia y la seguridad de tirzepatida para el manejo crónico del peso. El ensayo ha contado con la participación de 938 participantes adultos con diabetes tipo 2 que tenían obesidad o sobrepeso.

La obesidad es una enfermedad difícil de manejar y resulta aún más complicado para las personas con diabetes tipo 2. El grado de reducción de peso medio observado en Surmount-2 no se había logrado anteriormente en ensayos de fase 3 para diabetes tipo 2 y obesidad o sobrepeso”, ha comentado el vicepresidente sénior de desarrollo de medicamentos de Lilly, Jeff Emmick.

Las personas que recibieron tirzepatida lograron reducciones de peso del 13,4% con 10 mg y del 15,7% con 15 mg frente a placebo 

Los participantes del estudio tenían un peso corporal inicial medio de 100,7 kg. Las personas que recibieron tirzepatida lograron reducciones de peso del 13,4% (13,5 kg) con 10 mg y del 15,7% (15,6 kg) con 15 mg frente a placebo (3,3 por ciento, 3,2 kg).

Además, también consiguieron una reducción de, al menos, un 5% del peso corporal, hecho que consigue el 81,6% (10 mg) y el 86,4% (15 mg) de las personas del grupo de tirzepatida en comparación con el 30,5% de las personas del grupo de placebo. El 41,4% (10 mg) y el 51,8% (15 mg) de las personas que recibieron tirzepatida lograron una reducción del peso corporal de, al menos, un 15% en comparación con el 2,6% del grupo de placebo.

Lilly continuará evaluando los resultados de Surmount-2, que se presentarán en sesión científica en el marco del 83º Congreso de la Asociación Americana de Diabetes (ADA) y se enviarán para su publicación en una revista científica revisada por pares.

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