Redacción
MSD ha anunciado que se presentan datos sobre cuatro medicamentos aprobados y dos candidatos en fase de desarrollo para más de 25 tipos de cáncer en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) de 2023, que se celebra en Chicago del 2 al 6 de junio.
Las presentaciones incluyen hallazgos nuevos o actualizados de la cartera de medicamentos contra el cáncer de MSD: Keytruda, la terapia anti-PD-1 de MSD y olaparib (Lynparza), en colaboración con AstraZeneca.
MSD presenta en ASCO datos sobre cuatro medicamentos aprobados y dos candidatos en fase de desarrollo para más de 25 tipos de cáncer
Además, MSD presenta datos de su cartera de desarrollo, que incluye V940/mRNA-4157, una terapia neoantígena individualizada (INT, por sus siglas en inglés) en investigación en colaboración con Moderna, en combinación con pembrolizumab, y MK-2870/SKB264, conjugado de fármaco y anticuerpo anti-TROP2, en desarrollo con Kelun Biotech.
“En el congreso de ASCO de este año, los datos de nuestro diverso catálogo y nuestra amplia y creciente cartera de productos en desarrollo demuestran cómo desafiamos continuamente el statu quo a través de nuestra investigación para buscar avances significativos en oncología“, ha explicado el Dr. Eliav Barr, vicepresidente senior, jefe de desarrollo clínico global y director médico de MSD. “Presentamos nuevos y robustos datos de nuestro programa de investigación, incluyendo su uso en líneas de terapia y etapas de la enfermedad más tempranas, como el estudio Keynote-671 en cáncer de pulmón de células no pequeñas, y datos que evalúan nuevas combinaciones con pembrolizumab“.
Los nuevos datos de supervivencia libre de eventos de Keynote-671 muestran el potencial del régimen basado en pembrolizumab (Keytruda) como tratamiento perioperatorio en etapas más tempranas del cáncer de pulmón
Los datos clave de fármacos en cartera de MSD que se presentan en ASCO 2023 son:
Los primeros datos del estudio pivotal de fase 3 Keynote-671, que evalúa pembrolizumab en el entorno perioperatorio (neoadyuvancia de pembrolizumab en combinación con quimioterapia seguida de resección y adyuvancia de pembrolizumab en monoterapia) para cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) resecable de estadio II, IIIA o IIIB.
La primera presentación de los resultados del ensayo de fase 3 IND.227/Keynote-483 en colaboración con el Canadian Cancer Trials Group (CCTG) que evalúa pemprolizumab en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para pacientes con mesotelioma pleural maligno avanzado o metastásico irresecable.
Datos finales de supervivencia libre de metástasis a distancia (SLMD) del ensayo de fase 3 Keynote-716 que evalúa pembrolizumab como terapia adyuvante para el melanoma en etapa IIB y IIC.
Datos finales de supervivencia global (SG) del ensayo de fase 3 Keynote-826 que evalúa pembrolizumab en combinación con quimioterapia con o sin bevacizumab como tratamiento de primera línea para el cáncer de cuello uterino persistente, recurrente o metastásico.
Los primeros datos de supervivencia libre de metástasis a distancia y los datos del ensayo que investiga MK-2870/SKB264 muestran el potencial de la cartera de productos en desarrollo de MSD y la importancia de las colaboraciones estratégicas
En cuanto a la cartera de productos en investigación, MSD presenta:
Primera presentación de los datos de supervivencia libre de metástasis a distancia (SLMD) del ensayo de fase 2b Keynote-942/mRNA-4157-P201 que evalúa V940/mRNA-4157 en combinación con pembrolizumab como tratamiento adyuvante para el melanoma de alto riesgo.
Datos adicionales del ensayo de fase 2b Keynote-942/mRNA-4157-P201 que evalúa la enfermedad mínima residual como un biomarcador predictivo de la supervivencia libre de recurrencia (SLR) en pacientes con melanoma de alto riesgo tratados con V940/mRNA-4157 en combinación con pembrolizumab.
Datos de eficacia y seguridad de un estudio de fase 2 que evalúa MK-2870/SKB264, un conjugado de fármaco y anticuerpo anti-TROP2, en cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado.
