Redacción
El Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), a través del grupo de investigación liderado por el Dr. José Antonio Pérez Simón, ha desarrollado CARTemis-1, una nueva versión optimizada de las células CAR-T para el tratamiento del mieloma múltiple. Este avance, realizado en colaboración con centros internacionales, aborda los principales desafíos de las terapias actuales, como las recaídas frecuentes y la reducción de eficacia causada por la presencia de BCMA soluble en la sangre.
La terapia CAR-T es una de las estrategias más innovadoras en inmunoterapia contra el cáncer, basada en la modificación genética de células T del sistema inmunitario para que estas puedan atacar tumores. En el caso del mieloma múltiple, las células CAR-T están dirigidas a la proteína BCMA, presente en la superficie de las células malignas. Sin embargo, una forma soluble de esta proteína circula en la sangre, dificultando la capacidad de las células CAR-T para reconocer y destruir las células tumorales.
CARTemis-1, diseñada para resistir los efectos de la BCMA soluble
CARTemis-1 ha sido específicamente diseñada para resistir los efectos de esta BCMA soluble, manteniendo su capacidad de destrucción incluso en condiciones adversas. Según un comunicado del IBiS, esta nueva versión incorpora un diseño más flexible que facilita el acceso de las células CAR-T a las células tumorales. Belén Sierro Martínez, investigadora del IBiS y primera autora del estudio, destaca que este diseño ha demostrado una mayor producción de citoquinas antitumorales y un efecto citotóxico más potente en los estudios preclínicos realizados.
Además del diseño optimizado, el equipo del IBiS ha introducido avances significativos en el proceso de fabricación de CARTemis-1. Bajo estándares de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), se ha logrado generar células de memoria, fundamentales para una respuesta inmune duradera, y reducir los marcadores de agotamiento que afectan al rendimiento de las células CAR-T.
La Agencia Española del Medicamento ha aprobado el inicio de un ensayo clínico de fase I/II que evaluará la seguridad y eficacia de CARTemis-1. Este ensayo comenzará en 2025 en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, marcando un hito en la traslación clínica de esta terapia.
La Agencia Española del Medicamento ha aprobado el inicio de un ensayo clínico de fase I/II
Este desarrollo supone un importante paso adelante en la lucha contra el mieloma múltiple. CARTemis-1 no solo es más eficiente a la hora de atacar las células tumorales, sino que también es más resistente a las barreras que limitan la eficacia de las terapias actuales. Según la Dra. Estefanía García Guerrero, investigadora responsable del Programa CAR del IBiS, “esta nueva versión tiene el potencial de ofrecer una opción de tratamiento más eficaz y duradera para los pacientes”.
El proyecto ha sido financiado por el Instituto de Salud Carlos III y el Ministerio de Ciencia e Innovación, con la colaboración de la Red Andaluza de Diseño y Traslación de Terapias Avanzadas. Este enfoque demuestra el compromiso del IBiS con el desarrollo de terapias avanzadas que mejoren las perspectivas de los pacientes con cáncer hematológico.
