Redacción
Cabotegravir de acción prolongada (AP), desarrollado por ViiV Healthcare bajo el nombre comercial Apretude, se perfila como una opción coste-efectiva y dominante en la prevención del VIH-1. Este fármaco inyectable, aprobado en Europa en septiembre de 2023, aún no está disponible en España, pero podría ser clave para reducir las transmisiones y generar ahorros para el Sistema Nacional de Salud (SNS), según estudios presentados en los congresos de Gesida e Ispor Europe. 2024 .
Cabotegravir inyectable, de ViiV Healthcare, podría reducir las transmisiones de VIH-1 y generar ahorros en el Sistema Nacional de Salud
En el XV Congreso Nacional de Gesida , se presentó un modelo farmacoeconómico que analiza los costes de implementar cabotegravir inyectable en el programa de profilaxis preexposición (PrEP) en España. Aunque su introducción supondría un incremento inicial de costos en comparación con la PrEP oral diaria , este modelo concluye que reduciría significativamente los costos sanitarios a largo plazo al disminuir la incidencia y los gastos asociados a nuevas infecciones por VIH-1.
Por su parte, un estudio presentado en Ispor Europe 2024 evaluó la coste-efectividad de cabotegravir inyectable mediante un modelo de Markov adaptado a la realidad española. Los resultados indicaron que cabotegravir inyectable proporciona una mayor reducción en las transmisiones de VIH-1 en comparación con la PrEP oral diaria o la ausencia de profilaxis, mostrando ser una opción costo-efectiva frente a la PrEP oral y dominante, es decir, más efectiva y menos costosa, en personas con alto riesgo de contraer el VIH-1 que no pueden usar la profilaxis oral. Además, esta alternativa podría ser una herramienta relevante para reducir las nuevas transmisiones de VIH-1 en España, con potenciales ahorros de costes para el SNS en comparación con la PrEP oral.
Estudios presentados en Gesida e Ispor concluyen que es coste-efectiva frente a la PrEP oral diaria y dominante frente a no usar PrEP
Ambos estudios se basan en los resultados de los ensayos clínicos HPTN083 y HPTN084, realizados en más de 7.500 personas, que demostraron una mayor eficacia de cabotegravir inyectable frente a la alternativa estándar para la reducción del riesgo de infección por VIH-1.
Aunque cabotegravir inyectable aún no está disponible en España, su implementación podría representar un avance significativo en la lucha contra el VIH, mejorando tanto los resultados clínicos como la eficiencia económica en el contexto del sistema sanitario español.
