Paula Baena
El Dr. Adrián Llerena, Catedrático de Farmacología de la Universidad de Extremadura y Director del Instituto Universitario de Investigación Biosanitaria de Extremadura (Inube), durante su participación en la 20ª Jornada Internacional sobre Medicina Personalizada de Precisión, subrayó que «el 28% de los pacientes tratados en hospitales presenta complicaciones relacionadas con la medicación». Este porcentaje, que se ha detectado a nivel nacional, evidencia un problema de seguridad terapéutica que se podría prevenir mediante el uso de pruebas genéticas que identifiquen las variantes asociadas a reacciones adversas.
Durante la mesa redonda moderada por el Dr. Federico Rojo, Jefe de Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, el Dr. Llerena explicó que en Extremadura se ha desarrollado un modelo centralizado con base en el Hospital Universitario de Badajoz, donde las herramientas genéticas permiten una gestión equitativa del acceso a las pruebas en toda la región. «Es fundamental que estas pruebas estén al alcance de los pacientes, especialmente en comunidades rurales y dispersas, como la nuestra, donde los profesionales sanitarios ya disponen de consultas electrónicas para derivar casos», destacó el catedrático.
Dr. Llerena: «Es fundamental que las pruebas estén al alcance de los pacientes, especialmente en comunidades rurales y dispersas»
Otros representantes autonómicos detallaron sus experiencias en la implantación de la genética de precisión. El Dr. Ignacio Blanco, Coordinador del Programa de Asesoramiento Genético en el Hospital Germans Trias i Pujol de Barcelona, destacó que en Cataluña se ha apostado por una red de centros de referencia, protocolos unificados y plataformas de datos compartidos para mejorar el diagnóstico y el acceso a tratamientos personalizados. «La interoperabilidad entre comunidades es crucial para consolidar los avances en medicina genómica», agregó el Dr. Blanco.
Por su parte, la Dra. Pilar Sánchez-Pobre, Gerente Adjunta de Ordenación e Innovación Organizativa del Sermas, presentó los esfuerzos de la Comunidad de Madrid para coordinar a sus hospitales de referencia a través de grupos de trabajo interdisciplinarios, lo que ha permitido unificar los flujos de referencia y mejorar la dotación de personal especializado. La necesidad de un enfoque colaborativo también fue resaltada por el Dr. Ángel Carracedo, Director de la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica, quien enfatizó en la importancia de una estrategia nacional para garantizar que las técnicas genéticas se utilicen de forma eficiente y segura en todo el territorio.
La mesa redonda concluyó con un consenso general: las pruebas genéticas, más allá de su utilidad en la prevención de reacciones adversas, representan una oportunidad para mejorar la personalización del tratamiento, aumentando la eficacia de las intervenciones médicas y evitando errores terapéuticos. No obstante, se insistió en la necesidad de una mayor inversión en recursos humanos y tecnológicos, así como en la formación continua de los profesionales sanitarios para asegurar la implantación efectiva de estas herramientas.
