Redacción
El Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo ha sido el primero de España en aplicar, este miércoles, la terapia génica para el tratamiento de la hemofilia B a un paciente, que se ha convertido en el primero del país en recibir esta terapia en un hospital público. La aplicación de este medicamento ha estado dirigida por el Servicio de Hematología y Hematoterapia del área sanitaria de Vigo, con la Dra. Carmen Albo al frente y el equipo médico ofrecerá una rueda de prensa en las próximas horas para informar con detalle de este hito.
Galicia destina 15,6 millones a la primera terapia génica aprobada para la hemofilia B
Para este tratamiento, la Xunta está invirtiendo 15,6 millones de euros, y es la única terapia eficaz hasta el momento para la curación de la enfermedad. Se trata del etranacogen dezaparvovec, un medicamento destinado al abordaje del trastorno de coagulación sanguínea hereditaria (hemofilia B o HB) con terapia génica.
La hemofilia B es una enfermedad rara o poco frecuente, con una incidencia de 5/100.000 varones, de transmisión genética, ligada al cromosoma X y causada por la carencia o déficit del factor IX. Aunque afecta principalmente a los hombres, también se puede ibservar en mujeres portadoras de mutaciones que la causan.
El procedimiento, coordinado por la hematóloga Carmen Albo, convierte al centro vigués en pionero nacional
Con todo, la aplicación de este tratamiento está restringida a casos graves o muy graves de HB, en pacientes adultos sin antecedntes de inhibidores del factor IX, contratamiento profiláctico estable con factor IX recombinante de vida extendida durante, al menos, dos años y que presenten niveles de anticuerpos neutralizantes anticápside contra AA V5 = 1:678.
El número de pacientes en Galicia con diagnóstico de hemofilia B es de 51, 37 hombres y 14 mujeres. La previsión del Sergas es que puedan beneficiarse de esta terapia 8 pacientes, que son susceptibles de indicación de terapia génica, siempre que cumplan con el resto de criterios clínicos.
