Redacción
El Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO 2025), celebrado en Berlín, ha reunido los últimos avances en terapias dirigidas e inmunoterapias para tumores sólidos, con resultados que refuerzan la transformación de los tratamientos oncológicos hacia la medicina de precisión. Los nuevos datos presentados por compañías como AbbVie, Daiichi Sankyo/MSD, Boehringer Ingelheim, Johnson & Johnson y el Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO) muestran progresos significativos en patologías de alta incidencia y difícil abordaje clínico.
AbbVie ha destacado con su creciente cartera de anticuerpos conjugados (ADCs). En el marco de ESMO 2025, la compañía presentó nuevos resultados de telisotuzumab adizutecán (Temab-A), dirigido a la proteína c-Met, y de ABBV-706, un ADC en investigación orientado a SEZ6. En combinación con bevacizumab, telisotuzumab adizutecán alcanzó una tasa de respuesta objetiva del 26,7% en cáncer colorrectal avanzado tras varias líneas de tratamiento, frente al 0% con el régimen estándar.
AbbVie refuerza su liderazgo en terapias dirigidas con nuevos datos de telisotuzumab adizutecán y ABBV-706 en tumores sólidos avanzados
En monoterapia, el fármaco mostró una tasa de respuesta del 46% en tumores con amplificación de MET, con mejores resultados en cáncer de pulmón no microcítico (69%) y adenocarcinoma gastroesofágico (71%). En adenocarcinoma pancreático metastásico, la tasa de respuesta alcanzó el 40% en pacientes previamente tratados con gemcitabina-nab-paclitaxel.
«Temab-A sigue mostrando una actividad clínica significativa en un número creciente de tumores sólidos y poblaciones de pacientes», señaló el Dr. Vivek Subbiah, investigador principal del Sarah Cannon Research Institute.
Daiichi Sankyo y MSD presentan resultados positivos de raludotatug deruxtecán en cáncer de ovario resistente al platino
Por su parte, el ADC ABBV-706 mostró potencial para sustituir la quimioterapia basada en platino en cáncer de pulmón microcítico en recaída, al lograr una rápida eliminación del ADN tumoral circulante, correlacionada con mayor supervivencia libre de progresión. La compañía desarrolla ya un estudio fase 2 combinado con atezolizumab como alternativa en primera línea.
Daiichi Sankyo y MSD presentan avances en cáncer de ovario resistente
El anticuerpo conjugado raludotatug deruxtecán (R-DXd), diseñado para dirigirse contra la proteína CDH6, ha mostrado resultados positivos en el ensayo fase 2/3 Rejoice-Ovarian01 para pacientes con cáncer de ovario, peritoneal primario o de trompas de Falopio resistentes al platino.
El estudio, presentado también en ESMO 2025, registró una tasa de respuesta objetiva del 50,5% y una tasa de control de la enfermedad del 77,6%. El perfil de seguridad fue coherente con los datos previos, destacando náuseas, anemia y neutropenia como efectos adversos más frecuentes.
«Cuando el cáncer de ovario se vuelve resistente al platino, las opciones son muy limitadas. Estos resultados sugieren que este anticuerpo conjugado puede desempeñar un papel importante en este contexto clínico», explicó la Dr. Isabelle Ray-Coquard, presidenta de la Red Europea de Ensayos de Oncología Ginecológica (Engot).
Boehringer Ingelheim y Johnson & Johnson amplían las opciones terapéuticas
Boehringer Ingelheim presentó en Berlín los resultados de zongertinib, un inhibidor selectivo para pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña avanzado con mutación HER2, logrando una tasa de respuesta del 77% y un control de la enfermedad del 96%. El fármaco ha sido reconocido por la FDA y la autoridad reguladora china como terapia innovadora.
Boehringer Ingelheim logra una tasa de respuesta del 77% con zongertinib en cáncer de pulmón con mutación HER2
El profesor Sanjay Popat, del Royal Marsden Hospital, subrayó que «zongertinib provocó una respuesta rápida y sostenida, lo que lo convierte en una posible terapia dirigida prometedora».
En el ámbito de cabeza y cuello, Johnson & Johnson comunicó resultados alentadores del estudio OrigAMI-4 con amivantamab, administrado por vía subcutánea en monoterapia, en carcinoma escamoso recurrente o metastásico no relacionado con el virus del papiloma humano (VPH). La tasa de respuesta global fue del 45%, con una mediana de duración de respuesta de 7,2 meses.
«Estos resultados representan una de las tasas de respuesta más alentadoras en un contexto tan difícil de tratar», indicó el profesor Kevin Harrington, investigador principal del estudio. La compañía planea ya el ensayo fase 3 OrigAMI-5 para evaluar amivantamab en primera línea combinado con pembrolizumab y carboplatino.
El VHIO refuerza su papel en terapias experimentales
La Unidad de Terapia Molecular del Cáncer UITM-CaixaResearch del Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO) presentó sus últimos avances en terapias experimentales. En un ensayo fase 1, el anticuerpo biespecífico INCA33890 mostró una tasa de respuesta del 15,2%, que aumentó al 40% en pacientes con alta expresión de PD-L1. Además, el fármaco IAG933, diseñado para bloquear la interacción entre las proteínas TEADs y YAP/TAZ, se mostró seguro y tolerado en distintos tumores con mutaciones en NF2/LATS1/LATS2.
El VHIO y Johnson & Johnson avanzan en terapias inmunológicas y biespecíficas con resultados alentadores
La Dra.Elena Garralda, directora de la UITM-CaixaResearch, destacó que «estas terapias podrían frenar el crecimiento celular descontrolado y abrir nuevas vías para tumores con mutaciones específicas».
ESMO 2025 consolida así el protagonismo de las terapias dirigidas y los ADC como pilar de la oncología de precisión, con resultados que refuerzan la colaboración entre investigación académica e industria para mejorar los resultados de los pacientes con tumores sólidos avanzados.
