Redacción
Una técnica que analiza, mediante tecnología de secuenciación de última generación, el ADN tumoral circulante (ctDNA) en la sangre de los pacientes con mieloma múltiple permite predecir con casi un 89% de fiabilidad el riesgo de recaída inminente.
Investigadores del Grupo Hematología Traslacional del Instituto de Investigación del Hospital público Universitario 12 de Octubre, i+12, de la Comunidad de Madrid lideran un nuevo método de monitorización o seguimiento en muestra de sangre para pacientes con mieloma múltiple que, en palabras de la primera autora de un trabajo publicado en HemaSphere, Natalia Buenache, doctora en Bioquímica, Biología Molecular y Biomedicina del Instituto de Investigación i+12, supone alcanzar “cifras significativamente superiores a las técnicas convencionales”.
Si el test da positivo, es muy probable que haya una recaída del paciente con mieloma múltiple. Lo que permite identificar a aquellas personas con mayor riesgo, pero además, ayudará a los médicos a anticipar la respuesta y utilizar tratamientos más personalizados.
La detección de este ADN tumoral en la sangre mostró una especificidad del 98,4%
La nueva tecnología utilizada se denomina AltumTrackSeq®, un método de secuenciación genética que permite crear “paneles personalizados” para cada paciente, buscando las mutaciones específicas de su tumor a partir de fragmentos de ADN libre circulante en la sangre.
En busca de la Enfermedad Medible Residual
La hematología actual sigue buscando maneras de mejorar la monitorización de la enfermedad medible residual (EMR), especialmente en patologías como el mieloma múltiple, debido a la complejidad técnica, la heterogeneidad de la enfermedad y al impacto que conlleva su seguimiento para el paciente. “El nuevo método garantiza una identificación casi infalible de los pacientes libres de rastro tumoral o enfermedad residual. Si el test no detecta ADN tumoral, es mucho más probable que el paciente esté realmente estable”, observa Buenache.
El estudio ha analizado 292 muestras de 84 pacientes con unos resultados determinantes: la detección de este ADN tumoral en la sangre mostró una especificidad del 98,4%. La investigadora añade que “la capacidad de detectar señales moleculares de recaída antes de la progresión clínica, con una capacidad hasta 11 veces superior al normal, permitirá a los médicos anticiparse a la progresión clínica de la enfermedad, posibilitando un manejo mucho más ágil y personalizado del tratamiento”.
Si bien ya hay investigaciones recientes que han logrado avances importantes, al detectar células tumorales enteras en la sangre, lo que permite niveles de sensibilidad elevados para ver cantidades mínimas de la enfermedad y poder detectar de forma muy temprana si empieza a despertar de nuevo, este nuevo enfoque va más allá.
En lugar de buscar la célula completa, se centra en rastrear fragmentos de ADN que el tumor libera directamente al torrente sanguíneo y que permite con un valor predictivo muy alto (si el test sale positivo) detectar un riesgo de recaída inminente.
