Redacción
El Congreso de los Diputados ha aprobado este miércoles al proyecto de ley que modifican el texto refundido de la Ley General de derechos de las personas con discapacidad y de su inclusión social. Sin embargo, desde la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) ha emitido un comunicado en el que considera que se ha “vetado” en la cámara baja varias mejoras que impiden“un avance social y mejora para las personas dependientes y en particular, que beneficiaban directamente a nuestros enfermos”.
Es el caso de la enmienda para incluir un IVA reducido del 4% para adaptación de vivienda o vehículo; así como el rechazo a la ampliación de las prestaciones a personas con hijos dependientes, que eligen reducir su jornada laboral para centrarse en su cuidado. En el Senado, se aprobó extender estas prestaciones desde los 23 a los 26, pero el Congreso ha rechazado esta proposición. “Sólo recordar que la ELA, desgraciadamente también alcanza a los niños, y sus familiares han visto como se elimina una mejora aprobada en el Senado que mejoraba la economía familiar”, señala adELA.
La asociación denuncia el impacto económico que la ELA genera en pacientes y familiares y reclama medidas de apoyo
Asimismo, la asociación denuncia que se ha denegado a las personas con ELA y a sus familiares la posibilidad de tener una mejora en el tratamiento de la situación tributaria de las personas dependientes, impidiendo “poder beneficiarse de las ventajas fiscales en su declaración”, como ocurre con las personas en situación de discapacidad reconocida con un 33% les beneficia desde el inicio.
La asociación manifiesta que tanto pacientes como familiares “no entienden que se alegue un incremento del gasto para no aprobar estas mejoras sociales, porque precisamente las personas con ELA lo que padecen, además de una cruel enfermedad, son las dificultades económicas graves que les ocasiona la enfermedad y que les hacen todavía más difícil su supervivencia y vivir con una calidad de vida y dignidad que les garantizaba la ley ELA, y que casi dos años después de su aprobación está muy lejos de conseguirse”.
En este contexto, adELA continúa reclamando una financiación real para la ley ELA. “Si queremos una sociedad, que atiende a las personas enfermas y dependientes con políticas sociales reales, claramente requiere medidas económicas y de apoyo”. Además, ha manifestado que es una cuestión de “verdadera solidaridad” y recuerda que “desde adELA seguiremos impulsando medidas que contribuyan a ello y denunciando las situaciones como las que ahora se están produciendo y perjudican los intereses de los pacientes de ELA y sus familias”.
