AstraZeneca presentará en ESMO 2026 resultados de sus ensayos en fase 3 con sonesitatug vedotin, durvalumab, osimertinib y savolitinib

La farmacéutica acude al encuentro europeo de oncología con el objetivo de demostrar sus avances hacia un abordaje cada vez más preciso y personalizado del cáncer

Redacción
AstraZeneca va a presentar en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, por sus siglas en inglés), datos de cuatro ensayos pivotales en fase 3 y en cáncer sobre los medicamentos sonesitatug vedotin, durvalumab, osimertinib y savolitinib.

La cita, que se va a desarrollar en Madrid del 23 al 27 de octubre, va a ser aprovechada por el laboratorio para exponer más de 100 abstracts, incluyendo datos de cinco ensayos pivotales en fase 3. Así, cuatro de ellos se detallarán en los Simposios Presidenciales que va a albergar, con el objetivo de mostrar con la entidad está redefiniendo la forma en la que se trata el cáncer con combinaciones innovadoras, medicina de precisión y conjugado anticuerpo-fármaco (ADC, por sus siglas en inglés) en cánceres de vejiga, pulmón y gástrico.

La información expuesta refleja la magnitud de la apuesta de AstraZeneca «por la investigación oncológica» y la relevancia de los avances que está logrando «en tumores de elevada complejidad», ha indicado el director de Oncología de la compañía en España, Dr. Ignacio Lombardero, quien ha añadido que «los nuevos datos en cáncer gástrico, de pulmón y de vejiga abren perspectivas en situaciones clínicas especialmente difíciles, en las que todavía existen importantes necesidades médicas no cubiertas».

En este sentido, ha manifestado que se está avanzando «hacia un abordaje cada vez más preciso y personalizado del cáncer, identificando nuevas dianas terapéuticas y desarrollando estrategias innovadoras para superar algunas de las limitaciones actuales». «Nuestro objetivo es que estos avances científicos se traduzcan en nuevas oportunidades para los pacientes, contribuyan a mejorar su supervivencia y nos acerquen a nuestra ambición de eliminar el cáncer como causa de muerte», ha sostenido.

Dr. Ignacio Lombardero (AstraZeneca España): «Los nuevos datos en cáncer gástrico, de pulmón y de vejiga abren perspectivas en situaciones clínicas especialmente difíciles»

Así, se va a informar sobre el estudio ‘Clarity-Gastric01’, que ha evaluado sonesitatug vedotin, un ADC dirigido a Claudin-18.2 (CLDN18.2) en segunda línea y posterior en cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado, frente a la terapia elegida por el investigador. Junto a ello, se abordará el ensayo ‘Saffron’, que ha estudiado osimertinib más savolitinib en pacientes de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación del factor de crecimiento epidérmico y alteración en MET, que han progresado tras un tratamiento previo, frente a quimioterapia basada en platino.

Además, se van a pormenorizar los ensayos ‘DeLLphi-305’, liderado por la compañía farmacéutica Amgen, que ha analizado durvalumab más tarlatamab como tratamiento de mantenimiento de primera línea para cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido frente a durvalumab en monoterapia; y ‘Volga’, que ha evaluado durvalumab perioperatorio en combinación con enfortumab vedotin neoadjuvante en pacientes de cáncer de vejiga músculo-invasivo que no son candidatos o han rechazado la quimioterapia basada en cisplatino, frente a cirugía con o sin tratamiento adyuvante aprobado.

Otros estudios a exponer son ‘Sanovo’, liderado por el laboratorio biofarmacéutico Hutchmed, que ha examinado osimertinib más savolitinib en pacientes no tratados previamente de CPNM localmente avanzado o metastásico con mutación del factor de crecimiento epidérmico y con amplificación de MET, en comparación con osimertinib en monoterapia realizado solo en China; y ‘NeoCOAST-2’, sobre la asociación de la depuración de ADN tumoral circulante con los resultados clínicos en un ensayo mundial en Fase 2 de combinaciones perioperatorias de durvalumab con datopotomab deruxtecan, oleclumab y monalizumab en CPNM.

El laboratorio anuncia que presentará datos que corroboran el avance hacia «nuevos estándares de atención»

Por último, se presentarán los ensayos ‘FONTANA’, estudio en Fase 1/2a con torvutatug samrotecan, un ADC dirigido al receptor de folato a como monoterapia en pacientes de cáncer de ovario recurrente resistente al platino; y ‘AZD7003’, con resultados actualizados de un ensayo en Fase 1 con C-CAR031, una CAR-T dirigida a glypican 3 (GPC3), en carcinoma hepatocelular avanzado.

Regímenes innovadores con «potencial» en cáncer de vejiga y pulmón

«El portfolio de datos científicos de AstraZeneca en ESMO es el más sólido hasta la fecha, mostrando combinaciones que incluyen modalidades emergentes», ha indicado al respecto su vicepresidenta ejecutiva de I+D en Oncología y Hematología, Susan Galbraith, quien ha agregado que «los hallazgos de ‘Volga’, ‘DeLLphi-305’ y ‘Saffron’ podrían mostrar el potencial de regímenes combinados con mecanismos complementarios».

A su juicio, los datos, junto con resultados del primer ADC de la entidad en el ensayo ‘CLARITY-Gastric01’, «subrayan cómo AstraZeneca podría transformar la atención oncológica». «En ESMO, presentaremos datos que muestran cómo estamos avanzando hacia nuevos estándares de atención al añadir medicamentos innovadores a las terapias estándar», ha sostenido el vicepresidente ejecutivo de su Unidad de Negocio de Oncología y Hematología, Dave Fredrickson.

«Los resultados de ‘Volga’, ‘DeLLphi-305’ y ‘Saffron’ destacan el potencial de regímenes innovadores que podrían mejorar los resultados en pacientes de cáncer de vejiga y pulmón, reforzando nuestro compromiso de elevar continuamente el listón para los pacientes de cáncer en todo el ámbito del tratamiento», ha finalizado, y es que los datos de los dos primeros muestran el posible valor de combinar durvalumab con terapias novedosas en los cánceres de vejiga y de pulmón microcítico.

Por su parte, los resultados del último señalan el beneficio clínico de añadir savolitinib a la terapia base con osimertinib en el tratamiento de segunda línea de cáncer de pulmón con mutación del factor de crecimiento epidérmico y alteración en MET, mientras que los de ‘Clarity-Gastric01’ indican que sonesitatug vedotin podría establecer una opción de terapia para una población amplia de pacientes de cáncer gástrico positivo para CLDN18.2.

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