El melanoma, los cánceres de endometrio y de pulmón centran los resultados de tres ensayos pivotales de MSD en ESMO

La compañía dará a conocer nuevos datos de estudios en fase 3 sobre vacunas personalizadas de neoantígenos, anticuerpos conjugados a fármacos e inmunoterapia, con evaluaciones que abarcan desde el tratamiento adyuvante hasta la enfermedad avanzada

MSD
MSD, Ana Argelich, Ángel Fernández

Redacción
Madrid acogerá del 23 al 27 de octubre el Congreso 2026 de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), escenario donde la compañía MSD hará públicos los hallazgos de tres ensayos clínicos pivotales dentro de los Simposios Presidenciales de última hora. Esta cita internacional reunirá más de 90 presentaciones científicas enfocadas en responder a las necesidades terapéuticas de más de 20 tipos de tumores, lo que destaca la expansión de las investigaciones médicas en diversas neoplasias.

Durante el encuentro médico, la alta dirección científica de la entidad subrayó el alcance estratégico de estos trabajos. En este sentido, la Dra. Marjorie Green, vicepresidenta senior y responsable de Oncología y Desarrollo Clínico en MSD Research Laboratories, declaró que los nuevos análisis presentados en los tres Simposios Presidenciales ponen de manifiesto la amplitud de la línea de investigación oncológica del laboratorio. Asimismo, la especialista remarcó la relevancia de exponer por primera ocasión los datos provenientes de estudios en fase 3 centrados en compuestos innovadores como intismeran y sac-TMT, “lo que refleja nuestro compromiso de impulsar la investigación en diversos tipos de cáncer”.

Las investigaciones incluyen vacunas personalizadas de neoantígenos, anticuerpos conjugados a fármacos e inmunoterapia

El programa científico abarca aproximaciones terapéuticas avanzadas, entre las que destacan las vacunas individualizadas de neoantígenos basadas en ARN mensajero, los anticuerpos conjugados a fármacos (ADC) y los esquemas de combinación inmunoterapéutica. Las evaluaciones aleatorizadas de fase 3 aportarán evidencia sobre intervenciones orientadas tanto al tratamiento adyuvante como a líneas avanzadas de manejo en tumores sólidos de elevada prevalencia y complejidad clínica.

Investigaciones presentadas 

Dentro de las sesiones de mayor relieve institucional, la sesión presidencial acogerá la primera difusión de los resultados del ensayo de fase 3 INTerpath-001, enfocado en evaluar la terapia individualizada de neoantígenos intismeran autogén (V940/mRNA-4157) junto al anti-PD-1 pembrolizumab como esquema adyuvante para pacientes con melanoma resecado en estadios IIB a IV. En el ámbito ginecológico, el estudio pivotal TroFuse-005 aportará datos inéditos sobre el comportamiento de sacituzumab tirumotecan (sac-TMT), un conjugado anticuerpo-fármaco dirigido contra el antígeno TROP2, en pacientes con cáncer de endometrio avanzado o recurrente cuya enfermedad progresó tras esquemas de quimioterapia con platino e inhibidores de PD-1 o PD-L1.

Igualmente, la investigación Keynote-C93 expondrá la evaluación en primera línea de pembrolizumab en monoterapia para casos de adenocarcinoma endometrial avanzado o recurrente que presentan deficiencia en la reparación de apareamientos erróneos (dMMR) sin quimioterapia sistémica previa.

Los estudios evaluarán nuevas estrategias terapéuticas para tumores sólidos, desde el tratamiento adyuvante hasta la enfermedad avanzada

Por otra parte, la patología pulmonar y renal también ocupará un espacio destacado en la agenda científica. La serie de estudios de fase 3 OptiTROP mostrará avances significativos con sac-TMT en cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC); concretamente, el ensayo OptiTROP-Lung06 (presentación LBA66) analizará su aplicación en primera línea para pacientes con NSCLC no escamoso avanzado sin expresión de PD-L1, mientras que el estudio OptiTROP-Lung04 (presentación LBA67) informará los datos finales de supervivencia global en casos con mutaciones en EGFR tras haber progresado a inhibidores de la tirosina quinasa.

Finalmente, el ensayo aleatorizado Litespark-011 entregará el análisis conclusivo sobre la combinación del inhibidor oral de HIF-2α belzutifan (Welireg) con el TKI multiobjetivo lenvatinib (Lenenvima) en el tratamiento del carcinoma renal avanzado de células claras tratado previamente con bloqueo del eje PD-1/PD-L1.

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