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La Federación de Ataxias de España presenta una hoja de ruta para abordar la patología, para la que reclaman más recursos y visibilización en el sistema sanitario

Aunque la Ley ELA entró en vigor el pasado 1 de noviembre, esta medida todavía no se ha traducido en ningún cambio ni mejora en la vida diaria de los afectados por esta cruel enfermedad, que siguen teniendo que financiarse la mayor parte de sus cuidados

El porcentaje de personas que lograron una baja actividad en el grupo de tratamiento dobló al del grupo que recibió el placebo

El medicamento se dirige a las mutaciones en el gen SOD1, causante de una forma hereditaria de la ELA que afecta aproximadamente al 2% de los pacientes diagnosticados

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