Comisión europea

Esta terapia es el tercer tratamiento de Biogen que se aprueba en la Unión Europea (UE) en el área de las enfermedades raras

La recomendación del Comité de Medicamentos de Uso Humano Medicamento de la EMA se basa en estudios de fase 3 que demostraron que el fármaco proporcionaba una protección significativa frente a las hemorragias

Accede a iSanidad

Síguenos en