Comisión europea

20 millones de adultos entre 50 y 59 años de 30 países europeos padecen alguna comorbilidad subyacente que incrementaría el riesgo de enfermedad grave por VRS

El uso de crovalimab ofrece mayor flexibilidad y reducción de la carga del tratamiento

Sobi obtiene la aprobación europea de efanesoctocog alfa para hemofilia A, destacando su administración semanal y alta eficacia en todas las edades. Los pacientes lograrán niveles valle cercanos al 15%, mejorando significativamente la protección contra hemorragias

Esta terapia es el tercer tratamiento de Biogen que se aprueba en la Unión Europea (UE) en el área de las enfermedades raras

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