Comisión europea

La autorización de la Comisión Europea llega tras los resultados del estudio en fase III EV-303 (o Keynote-905) en personas no elegibles para quimioterapia basada en cisplatino, que hasta ahora no disponían de alternativa terapéutica aprobada en el espacio comunitario

La autorización se basa en un ensayo clínico en el que una dosis de la vacuna generó respuestas inmunes significativamente superiores frente a varias cepas del virus de la gripe y frente al SARS-CoV-2 en personas mayores de 50 años

La Seram y la Seicat colaborarán de forma conjunta para impulsar la implementación efectiva de este plan en España, tanto en la práctica clínica como en el ámbito de las políticas de salud

Una mesa política organizada por la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) en el marco del Congreso Europeo de Cardiología celebrado en Madrid anticipa las expectativas y necesidades de los distintos agentes del sector respecto a una estrategia que se espera esté aprobada a finales de este año y principios de 2026

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