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Etiqueta: EMA

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El CHMP recomienda la aprobación de la triple combinación formoterol fumarato/glicopirronio/budesónida para el tratamiento de la EPOC

..Redacción. Astrazeneca anuncia que el CHMP (Comité de Medicamentos para Uso Humano) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva para...
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Kite (Gilead) recibe opinión positiva del CHMP para su nueva terapia CAR-T ‘KTE-X19’

..Redacción. Kite compañía de Gilead, ha anunciado que el CHMP de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva sobre su solicitud...
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La EMA inicia la evaluación de la vacuna candidata contra el Covid-19 de BioNTech y Pfizer

..Redacción. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha iniciado el procedimiento de evaluación de la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por BioNTech en colaboración con...
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La EMA respalda el uso de la dexametasona en pacientes Covid-19 con oxígeno o ventilación mécanica

..Redacción. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha concluido que la dexametasona puede administrarse como tratamiento...
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La EMA autoriza remdesivir como primer medicamento para tratar el Covid-19 en Europa

..Cristina Cebrián. La Agencia Europea del Medicamento (EMA), a través del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), da luz verde al medicamento remdesivir para...
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La Comisión Europea aprueba brolucizumab para el tratamiento de la DMAE húmeda

..Redacción. La Comisión Europea ha aprobado brolucizumab para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) húmeda en los 27 estados de...
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La EMA emite una opinión positiva del brolucizumab para tratar la degeneración macular asociada a la edad húmeda

..Redacción. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dado una opinión positiva para Beovu (brolucizumab 6 mg), según ha anunciado Novartis, el laboratorio responsable de...
car-t-hospital-la-fe-clinico-valencia

Los hospitales La Fe y Clínico de Valencia ya pueden administrar tratamientos con células CAR-T

..Redacción. Los hospitales La Fe y Clínico de Valencia ya pueden administrar tratamientos con células CAR-T a pacientes adultos. Ambos hospitales han conseguido la certificación...
problemas-de-suministro

La EMA publicará a finales de 2019 una guía para comunicar problemas de suministro en la UE

..Cristina Cebrián. La solución a los problemas de suministro de medicamentos sigue siendo una máxima prioridad para las autoridades sanitarias europeas. Por ello, la Agencia...

La EMA establece un plazo de dos años para revisar la fabricación de los ‘sartanes’

..Redacción. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concluido el arbitraje realizado por la presencia de...