Feder

Juan Carrión Tudela, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)

Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), lamenta las desigualdades que existen en el cribado neonatal en las diferentes comunidades autónomas y reclama un marco normativo que garantice la igualdad de acceso en toda España

Así lo ha señalado Juan Carrión, presidente de Feder, durante la presentación de la campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras, bajo el lema pERsonas

El Ministerio de Sanidad colabora con Rare Diseases International y la Federación Española de Enfermedades Raras en una propuesta que busca garantizar el acceso equitativo a recursos de salud para personas con enfermedades raras a nivel mundial

El programa se inició con un enfoque en la infancia y en 2021 se amplió para incluir a adultos

Accede a iSanidad

Buscar
Síguenos en