fibrosis quística

El nuevo acuerdo financiará el tratamiento para pacientes a partir de los 6 años con al menos una mutación tratable del gen CFTR

A pesar de los avances en el abordaje de la fibrosis quística, por la heterogeneidad de la patología, todavía existen pacientes para los que no hay opciones de tratamiento eficaes

Ha dado el visto bueno a deutivacaftor, tezacaftor y vanzacaftor (Alyftrek) y ha ampliado la indicación de ivacaftor, tezacaftor y elexcaftor (Kaftrio) en combinación con ivacaftor

La medida permitirá tratar hasta al 97% de pacientes con fibrosis quística con al menos una mutación no clase I en el gen CFTR

La Sociedad Española de Fibrosis Quística y la Federación Española de Fibrosis Quística reclaman agilidad en los procesos del SNS para garantizar el acceso equitativo a los moduladores CFTR

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