IMPACT

María Currás, jefa de la Unidad de Cáncer Familiar del CNIO, explica la importancia de avanzar en el manejo del cáncer hereditario para prevenirlo o detectarlo en sus fases más precoces

Son los primeros resultados del proyecto español de medicina de precisión tras secuenciar y reanalizar el genoma completo de más de 2.000 pacientes con enfermedades raras sin diagnóstico y pacientes con sospecha de cáncer hereditario

Con 44 centros participantes, el estudio busca hacer un seguimiento de 200.000 personas durante 20 años para mejorar la salud de la población española

Conocer el impacto de esta mutación en trastornos del neurodesarrollo podría ayudar a ofrecer un diagnóstico y mejorar la atención a los pacientes

Durante la jornada Únicas Talks, expertos destacan que la genómica ya ha permitido diagnosticar a casi el 40% de los pacientes sin respuesta médica

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