Se trata de la herramienta más sofisticada que existe hoy en día para analizar el material genético, la capacidad clave para el despegue de la medicina personalizada
Según un estudio de la Escuela de Medicina Icahn del Monte Sinaí, el cribado genómico poblacional puede ayudar a diagnosticar personas con variantes de riesgo de enfermedad
Las ciencias ómicas podrían ser la puerta de acceso a los pacientes con enfermedades raras, más de 6.000 catalogadas en nuestro país y de las que tan solo un 6% tiene un tratamiento eficaz. Feder, la Fundación Ramón Areces y Ciberer han organizado una jornada para actualizar el estado de este grupo de patologías
Hasta ahora, los cromosomas humanos de laboratorio tenían como gran problema la multimerización incontrolada, un obstáculo que la investigación que publica Science logra superar, hasta conseguir cromosomas de una sola copia
Un proyecto de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de Estados Unidos ha analizado 250.000 genomas que pueden ayudar a identificar riesgos de enfermedades, según publica la revista Nature
