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ViiV Healthcare, ha anunciado los resultados a 96 semanas de los ensayos clínicos de fase III GEMINI 1 y 2. Se demuestra que el 2DR de dolutegravir (DTG) y lamivudina (3TC) continúa ofreciendo una eficacia no inferior a un régimen de tres fármacos. Es más están formado por DTG y una pareja de inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósido (ITIAN); tenofovir disoproxil fumarato/emtricitabina (TDF/FTC), sin aparición de mutaciones de resistencia en los pacientes con fracaso virológico. Los datos han sido presentados en la 10ª Conferencia Internacional del SIDA (IAS 2019), celebrada en Ciudad de México.
VIIV Healthcare ha anunciado los resultados de los ensayos clínicos de fase III GEMINI 1 y 2
Ambos ensayos GEMINI 1 y 2, han demostrado que dolutegravir+lamivudina continúa ofreciendo eficacia no inferior a DGT + TDF/FTC a 96 semanas. En el análisis agrupado de los dos estudios a 96 semanas, se ha podido observar que el 86% de los pacientes en el brazo con dolutegravir + lamivudina tenía un ARN del VIH-1 de <50 copias por mililitro , comparado con el 89,5% del brazo que recibió dolutegravir + TDF/FTC.
