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Recetar por denominación comercial supone una identificación inequívoca que no se produce con la prescripción por principio activo. Con el lema Cada notificación cuenta, se ha celebrado la quinta edición de #MedSafetyWeek, una campaña internacional de concienciación para fomentar la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos. Conforme a las normativas europea y española de farmacovigilancia, los profesionales sanitarios tienen la obligación de notificar las sospechas de reacciones adversas de los medicamentos autorizados. Por este motivo, es importante recordar que si la prescripción del fármaco se realiza por marca se facilita la correcta cumplimentación de la notificación.
Si la prescripción del fármaco se realiza por marca se facilita la correcta cumplimentación de la notificación
La #MedSafetyWeek está promovida por el Uppsala Monitoring Center, de Suecia. Esta institución colabora con la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la vigilancia internacional de la seguridad de los medicamentos. La campaña cuenta con la cooperación de autoridades reguladoras del medicamento de 75 países.
La campaña cuenta con la cooperación de autoridades reguladoras del medicamento de 75 países
Las notificaciones de posibles reacciones adversas de medicamentos han de realizarse preferentemente por su nombre comercial, no por su principio activo. El motivo es poder asociar a un fármaco concreto dicha notificación e informar al laboratorio afectado. Si la prescripción se realiza por principio activo es más complicado que el prescriptor tenga constancia cierta del envase finalmente dispensado en la farmacia.
En una notificación solo por principio no activo no se puede atribuir a un medicamento concreto -a un titular de la autorización de comercialización-, una determinada reacción adversa. Asimismo es importante saber concretamente que medicamento ha originado la notificación porque puede deberse a un problema de calidad no relacionado con el principio activo.
Emili Esteve, director técnico de Farmaindustria, afirma que “los medicamentos son parte esencial de los tratamientos de los pacientes, y la continuidad y seguimiento de la medicación es fundamental. A diferencia de cuando se prescribe una marca, la indicación sola del principio activo en la receta favorece el cambio de envases, lo cual puede afectar a la farmacovigilancia, es decir, al seguimiento del envase efectivamente utilizado, que con esta forma de prescripción resulta mucho más complejo”.
“Prescribir por marca supone que el medicamento está inequívocamente identificado con su denominación comercial completa en lugar de con el principio activo, lo que contribuye a hacer más seguro el uso del medicamento para todos“, añade.
“La marca tiene otras muchas ventajas, además de ayudar a que los profesionales puedan comunicar posibles reacciones adversas de la medicación“, concluye. El refuerzo del cumplimiento por parte del paciente del tratamiento prescrito o la ayuda para prevenir errores en el uso del medicamento o la estabilización de los tratamientos son algunas de ellas.
Más beneficios sin coste para el SNS
Todos estos beneficios se dan, además, sin un mayor coste para el sistema sanitario ni para el paciente. Esto se debe a que el medicamento de marca y sus genéricos están en España al mismo precio que en el sistema sanitario público. Este valor es importante en tiempos de búsqueda constante de optimización de los recursos y políticas de eficiencia en la prestación sanitaria.
Farmaindustria lanzó a principios de año la iniciativa #LaMarcaTeCuida para dar a conocer a la sociedad todas estas ventajas. A través de una forma gráfica y con ejemplos sencillos y reales buscaba recordar a los pacientes, familiares y profesionales como se realiza en España. Aquí se puede pedir el medicamento de marca en las oficinas de farmacia y los médicos pueden prescribir bien por denominación comercial o bien por principio activo.
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