FDA

Se llama resmetirom y tiene luz verde para su comercialización en Estados Unidos para tratar la esteatotis hepática metabólica, cuya prevalencia no ha parado de crecer en los últimos años

En noviembre de 2023, la FDA anunció una investigación sobre varios casos notificados de neoplasias malignas de células T secundarias en pacientes que habían recibido previamente productos de terapia con estas células

Más de la mitad de los fármacos aprobados están destinados a prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad rara, recibiendo la designación de medicamento huérfano

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha dado luz verde a dos tratamientos potencialmente beneficiosos para estos pacientes, uno de ellos basado en la técnica Crispr que permite realizar cortes precisos en el ADN

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