..Redacción.
Eli Lilly e Incyte han anunciado que baricitinib ha logrado el objetivo primario en los dos estudios clínicos fase 3 BREEZE-AD4 y BREEZE-AD5, desarrollados para la evaluación de la seguridad y eficacia de baricitinib para el tratamiento de pacientes adultos con dermatitis atópica de moderada a grave. Los pacientes del estudio BREEZE-AD4 eran no respondedores, intolerantes o con contraindicación a ciclosporina, el estudio era de combinación con corticosteroides tópicos. El BREEZE-AD5 era un estudio de baricitinib en monoterapia en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave. De hecho, ambos eran controlados con placebo y su variable de evaluación era el porcentaje de pacientes que alcanzaban al menos un 75% en el Índice de Gravedad y Área del Eccema (EASI) en la semana 16.
Lilly e Incyte han anunciado que baricitinib ha logrado el objetivo primario en los dos estudios clínicos fase 3
“Existe una necesidad importante de nuevas opciones de tratamiento para los pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave, sobre todo para aquellos que han dejado de responder a tratamientos sistémicos convencionales como la ciclosporina”, ha destacado la Dra. Lotus Mallbris, vicepresidente de desarrollo en inmunología de Lilly. “Conforme avanza el desarrollo de nuestra cartera de fármacos para el tratamiento de afecciones crónicas de la piel, las observaciones obtenidas de forma continuada en la investigación clínica con baricitinib nos indican el potencial del fármaco en dermatitis atópica. Asimismo, nos anima a continuar en la consecución de esta indicación para beneficio de los pacientes”.
Continuar leyendo. Solo para usuarios registrados.
Noticias complementarias:
- Lilly incorpora una plataforma robótica en la nube para acelerar el descubrimiento de fármacos
- Abierta hasta el 17 de febrero la convocatoria de Premios Fundación Lilly de Investigación Biomédica 2020
- Lilly ha presentado resultados a 52 semanas de ixekizumab frente a adalimumab en pacientes con artritis psoriásica
