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Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) han recomendado este martes suspender la administración de la vacuna de Janssen, compañía farmacéutica de Johnson & Johnson, ante la posibilidad de que provoque trombos y como medida de “enorme precaución”.
Precisamente, la recomendación del regulador norteamericano se produce el día en que llegan las primeras dosis de esta vacuna a España. Se prevé que estos viales sirvan para inmunizar al grupo de edad de entre 70 y 79 años.
La FDA y los CDC han recomendado este martes suspender la administración de la vacuna Janssen ante la posibilidad de que provoque trombos
“La seguridad de la vacuna es la prioridad fundamental para el Gobierno federal, y nos tomamos cualquier indicio sobre problemas sanitarios muy en serio”, ha indicado la FDA en un comunicado al que ha tenido acceso la cadena de televisión CNN.
La decisión ha tenido lugar después de que el diario The New York Times informara de que seis personas vacunadas con estos viales sufrieron una serie de trombos en las dos semanas posteriores a la vacunación. Una de ellas falleció.
Estos seis casos, sin embargo, constituyen un bajo porcentaje frente a las más de 6,8 millones de dosis de la citada farmacéutica que han sido administradas en todo el país. En todos los casos se trata de mujeres de edades comprendidas entre los 18 y 48 años, y todas ellas presentaron síntomas entre seis y trece días después de la vacunación.
Así, las autoridades han convocado una serie de reuniones para analizar en profundidad los casos y su “potencial importancia”, tal y como recoge el texto. “La FDA revisará los análisis e investigará los casos. Hasta que el proceso se complete se recomienda suspender la administración”, ha subrayado.
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