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La compañía farmacéutica Janssen retrasará el lanzamiento de su vacuna contra el Covid-19 en Europa. Así lo ha decidido tras la paralización en Estados Unidos por seis casos de eventos trombóticos en personas vacunadas con su inyección. “Hemos revisado estos casos con las autoridades sanitarias europeas. Hemos tomado la decisión de retrasar proactivamente el lanzamiento de nuestra vacuna en Europa”, explica Janssen en un comunicado.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, avanzó la semana pasada que España iba a recibir este miércoles 300.000 dosis de la vacuna de Janssen. Los gobiernos europeos confiaban en que este fármaco permitiría acelerar los procesos ya que que solo precisa de una dosis para inmunizar frente al Covid-19.
Tras la paralización de su vacuna en Estados Unidos, Janssen decide retrasar su lanzamiento en Europa
Sobre estos casos de trombos notificados en Estados Unidos, Janssen ha defendido que está “al tanto” de la recomendación de los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de pausar la vacunación con su inyección.
“La seguridad y el bienestar de las personas que utilizan nuestros productos es nuestra prioridad número uno. Estamos al tanto de un trastorno extremadamente raro que involucra a personas con coágulos de sangre en combinación con plaquetas bajas en un pequeño número de individuos que han recibido nuestra vacuna Covid-19. Hemos trabajado estrechamente con expertos médicos y autoridades sanitarias, y apoyamos firmemente la comunicación abierta de esta información a los profesionales sanitarios y al público”, subraya la compañía.
La decisión se produjo después de que el diario The New York Times informara de que seis personas que habían sido vacunadas con estos viales sufrieron una serie de trombos en las dos semanas posteriores a la vacunación, de las cuales una de ellas falleció.
Estos seis casos, sin embargo, constituyen un bajo porcentaje frente a las más de 6,8 millones de dosis administradas en todo el país. En todos los casos se trata de mujeres de edades comprendidas entre los 18 y 48 años. Asimismo todas ellas presentaron síntomas entre seis y trece días después de la vacunación.
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