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La Comisión Europea identifica cinco fármacos para la futura cartera de medicamentos contra el Covid-19

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..Redacción.
Cuatro anticuerpos monoclonales y un inmunosupresor formarán parte de la cartera común de medicamentos contra el Covid-19 que prepara la Comisión Europea. Los cuatro anticuerpos son una combinación de bamlanivimab y etesevimab de la farmacéutica Eli Lilly, una combinación de casirivimab y imdevimab de Regeneron y Hoffman-La Roche, regdanivimab de Celltrion y sotrovimab de GlaxoSmithKline y Vir Biotechnology. En cuanto al inmunosupresor, por su parte, se trata de baricitinib desarrollado por Eli Lilly.

La farmacéutica ha solicitado ya una extensión de la autorización comercial para que el producto pueda utilizarse también en enfermos de Covid-19. En lo que se se refiere a los anticuerpos se encuentra en fase de estudio de la Agencia Europea del Medicamento. «Los cinco productos se encuentran en una etapa avanzada de desarrollo y tiene un elevado potencial de estar entre los tres nuevos fármacos contra el Covid-19 que serán autorizados para octubre de 2021, siempre que los datos finales demuestren su seguridad, calidad y eficacia», ha subrayado Bruselas, informa Europa Press.

Cuatro anticuerpos monoclonales y un inmunosupresor formarán parte de la cartera común de medicamentos contra el Covid-19 que prepara la Comisión Europea

El proceso de adquisición de estos medicamentos funcionará de forma similar al de vacunas contra el SARS-CoV-2. Se llevarán a acbo compras conjuntas, en las que podrán participar los estados miembros. «Aunque la vacunación progresa a buen ritmo, el virus no desaparecerá y los pacientes necesitan tratamientos seguros», ha explicado la comisaria de Salud, Stella Kyriakides, quien ha recordado que el objetivo de Bruselas consiste en identificar aquellos fármacos candidatos «a la vanguardia» para que formen parte de la cartera europea.

El Ejecutivo comunitario quiere tener una cartera de al menos diez potenciales medicamentos contra la COVID-19 para octubre, que seleccionará mediante «un proceso objetivo y basado en la ciencia y con criterios acordados con los Estados miembros».

La estrategia parte con el objetivo de de que al menos tres de estos medicamentos sean autorizados por la EMA en octubre. Los otros dos deberían obtener permiso para finales de año. Además, la Comisión Europea ha concluido recientemente una compra conjunta de anticuerpos monoclonales (casirivimab y amdevimab) y ha asegurado que estudia la posibilidad de lanzar más negociaciones antes de que acabe 2021.

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