Sanidad y Vertex acuerdan el precio de Kaftrio para el tratamiento de la fibrosis quística

El pasado 28 de octubre tuvo lugar la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIPM). Así, se llegó a un acuerdo donde se reconocía el valor terapéutico del fármaco ‘Kaftrio’ respecto a los medicamentos ya financiados en la actualidad en el SNS (‘Orkambi’ y ‘Symkevi’). Sin embargo, este medicamento permanecía a la espera de que el laboratorio Vertex aceptara esta propuesta o llegara a un nuevo acuerdo con Sanidad para su financiación, como finalmente ha ocurrido. Gracias a este acuerdo, el medicamento (ivacaftor / tezacaftor / elexacaftor) en combinación con ivacaftor estará incluido en el SNS a partir del próximo 1 de diciembre para personas con fibrosis quística que tengan 12 o más años con al menos una copia de la mutación F508 del en el gen CFTR, independientemente de su otra mutación.

En España, más del 70% de las personas con fibrosis quística tienen al menos una mutación F508del. Por ello, serán susceptibles de recibir este revolucionario tratamiento, que frena el deterioro que produce la enfermedad. Según el ‘Registro español de Fibrosis Quística’ elaborado por la Sociedad Española de FQ (SEFQ). La ministra de Sanidad, Carolina Darias, se ha puesto este lunes en contacto con el presidente de la Fundación y la Federación Española de FQ (FEFQ), Juan Da Silva, para comunicarle personalmente la noticia y concertar una reunión para los próximos días.

‘Kaftrio’ estará incluido en el SNS a partir del próximo 1 de diciembre para personas con fibrosis quística 

Da Silva se ha mostrado muy emocionado al recibir la noticia, después de más de un año de espera para que ‘Kaftrio’ fuera aprobado en España. “Hoy es un día histórico para la fibrosis quística en nuestro país. El acceso a ‘Kaftrio’ va a suponer un antes y un después para una cantidad muy importante de personas con FQ, que tendrán la oportunidad de vivir su vida sin el deterioro constante de su salud que les produce esta enfermedad y que marcará un cambio en la supervivencia del colectivo”, ha señalado.

Por ello, ha solicitado a todas las comunidades autónomas que “faciliten lo antes posible este medicamento para que las personas con FQ puedan beneficiarse de él sin demora, siguiendo el criterio médico”. “No podemos hablar de una cura de la enfermedad. Sin embargo, es un gran avance ya que frena el deterioro y, en este caso, el número de personas que se verán beneficiadas es muy importante”, ha declarado. Por su parte, el presidente de la SEFQ y vicepresidente de la FuEFQ, Óscar Asensio, ha destacado el gran beneficio que va a suponer esta aprobación para las personas con FQ.

Juan Da Silva solicita a todas las comunidades autónomas que faciliten lo antes posible ‘Kaftrio’ para que las personas con FQ pueden beneficiarse

“A los pacientes les cambia la vida, su calidad de vida. A las pocas horas de haber iniciado el tratamiento ya se empiezan a notar los beneficios. La función pulmonar, el numero exacerbaciones, estado nutricional, síntomas como la tos y la expectoración mejoran de forma sustancial. Pacientes con afectación grave avanzada pueden mejorar lo suficiente como para salir de listas de trasplantes. Un tratamiento con resultados nunca vistos hasta ahora. Asimismo, viene a ampliar un número importante de personas con Fibrosis Quística que hoy en día no podían beneficiarse de los tratamientos ya financiados en el SNS. Además, ofrece una mejora muy considerable a las personas que ya están siendo tratadas con los actuales tratamientos”, ha narrado.

Finalmente, los representes de la Fundación han remachado que “hoy es un gran día para las personas con fibrosis quística, para sus familias y para el colectivo de sanitarios que los atiende. Un gran día para la Sanidad Pública española”.

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