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AstraZeneca presentará en ASCO nuevos datos para el tratamiento del cáncer de hígado, vías biliares y próstata

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..Redacción.
AstraZeneca presentará nuevos datos en cáncer de hígado, vías biliares y próstata en el Simposio de Tumores Gastrointestinales de la Sociedad Americana de Oncología Clínica 2022 (ASCO GI) y el Simposio de Tumores Genitourinarios de ASCO 2022 (ASCO GU). La compañía presentará un total de 35 abstracts entre las dos reuniones. Habrá dos presentaciones orales en ASCO GI que tendrán lugar del 20 al 22 de enero. Asimismo, habrá otras dos presentaciones orales en ASCO GU que tendrán lugar del 17 al 19 de enero.

AstraZeneca presentará en ASCO nuevos datos para el tratamiento del cáncer de hígado, vías biliares y próstata

Dave Fredrickson, vicepresidente ejecutivo de la Unidad de Negocio de Oncología de AstraZeneca, indica: «Existe una necesidad urgente de nuevas opciones de tratamiento efectivas para retrasar la recurrencia del cáncer. Además de mejorar la supervivencia de los pacientes con cáncer avanzado de hígado, vías biliares y próstata. Los datos de durvalumab y olaparib muestran nuestro compromiso con nuevas áreas donde el progreso para los pacientes es actualmente limitado».

Cristian Massacesi, director Médico y Director de Desarrollo de Oncología de AstraZeneca, señala: «Nuestros datos demostrarán el potencial de estos medicamentos para transformar los resultados para los pacientes con cáncer de hígado, de vías biliares y de próstata. Los resultados de HIMALAYA y TOPAZ-1 subrayarán nuestro compromiso de mejorar la supervivencia de los pacientes con cáncer de hígado y de vías biliares. Además, los datos de PROpel en el tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración en primera línea».

En una presentación late-breaking se expondrán los resultados del ensayo fase III, HIMALAYA. Así, estos datos que muestran un beneficio de supervivencia global (SG) estadística y clínicamente significativo con una dosis única de tremelimumab agregada a durvalumab como tratamiento de primera línea en hepatocarcinoma irresecable. En este ensayo se utilizó una dosis y un esquema llamado régimen STRIDE. HIMALAYA de fase III que muestra que un régimen de inmunoterapia dual ha mejorado la SG en este contexto.

Las combinaciones de durvalumab muestran una supervivencia global significativa en los cánceres de hígado y de las vías biliares

Una segunda presentación destacará los resultados del ensayo fase III, TOPAZ-1, con durvalumab más quimioterapia estándar en cáncer avanzado de vías biliares. Este estudio mostró una clara evidencia de eficacia, de forma temprana en un análisis intermedio en octubre de 2021. Finalmente, la combinación demostró un beneficio en SG frente a la quimioterapia estándar en el tratamiento del cáncer avanzado de vías biliares.

También se publicará el Estudio 22 sobre la eficacia y perfil de seguridad de esta combinación en cáncer de hígado irresecable. Este régimen está siendo evaluado en el ensayo fase III, EMERALD-1, de quimioembolización transarterial en combinación con ambos fármacos en pacientes con hepatocarcinoma en estadio intermedio, así como en el ensayo fase III, EMERALD-2, en pacientes con hepatocarcinoma en estadío temprano con alto riesgo de recaída tras resección hepática o ablación con intención curativa.

Una presentación late-breaking mostrará los resultados del ensayo fase III PROpel, donde olaparib más abiraterona, mostró que la combinación utilizada en primera línea retrasó significativamente la progresión de la enfermedad en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm), independientemente del estado de los biomarcadores.

Los datos de olaparib en combinación con abiraterona demostrarán beneficio clínico en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Además, se presentarán los resultados del ensayo fase II BAYOU, que evalúa la combinación de olaparib y durvalumab en cáncer de vejiga en estadio IV irresecable. Los datos mostrarán una eficacia de la monoterapia con durvalumab comparativa a la de otros datos de monoterapia con checkpoint inhibitors en poblaciones de ensayos similares.

Por otro laso, en ASCO GI se incluirán los resultados de SG del ensayo fase II, Destiny-Gastric01 de trastuzumab deruxtecan en adenocarcinoma gástrico metastásico y de la unión gastroesofágica, HER2 positivo. También, los resultados iniciales del ensayo fase Ib/II, DESTINY-Gastric03, en cáncer gástrico metastásico y de la unión gastroesofágica, HER2 positivo.

Así, los datos adicionales de esta molécula que se presentarán en ASCO GI incluirán resultados del ensayo fase II, DESTINY-CRC01. Estos resultados muestran una actividad clínicamente significativa en el cáncer colorrectal HER2 positivo irresecable y/o metastásico. El perfil general de seguridad y tolerabilidad de este fármaco en fue consistente con el observado en ensayos previamente registrados. Actualmente, no hay medicamentos aprobados para tratar específicamente el cáncer colorrectal HER2 positivo.

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