Redacción
La apnea obstructiva del sueño ya se ha relacionado con una mayor incidencia y agresividad de distintos tipos de tumores y ahora, una investigación ha descubierto que los pacientes con este trastorno del sueño presenta mayores niveles en sangre de la proteína PSPC1, que se asocia con la agresividad del melanoma cutáneo. El trabajo, liderado desde el área de Enfermedades Respiratorias del Ciber (Ciberes) y el Hospital Universitario La Paz – IdiPAZ, se ha publicado en la revista European Respiratory Journal.
Apuntan al potencial de la proteína PSPC1, con mayor presencia en pacientes con apnea obstructiva del sueño, que se asocia con la agresividad del melanoma cutáneo
El artículo apunta al potencial de esta proteína como biomarcador pronóstico de la evolución de este cáncer cutáneo en pacientes con apnea obstructiva del sueño. La investigación biomédica actualmente busca hallar nuevos biomarcadores pronóstico que sirvan de herramientas para clasificar a los pacientes con mayor o menor riesgo de sufrir neoplasias. Estos biomarcadores pronóstico podrían facilitar la detección precoz de tumores.
En esta ocasión los investigadores de varios grupos del Ciberes se centraron en el papel potencial que la apnea obstructiva del sueño puede tener para promover mecanismos patógenos en el microambiente tumora que podrían contribuir a la agresividad intrínseca de las células tumorales. Para ello, se desarrolló un estudio multicéntrico en el que participaron un total de 29 hospitales universitarios de España. Los investigadores analizaron muestras de suero de un total de 229 pacientes a los que se les acababa de diagnosticar melanoma cutáneo.
“Nuestros resultados sugieren que la hipoxia intermitente, una característica de la apnea obstructiva del sueño, podría ser el estímulo que induce la sobreexpresión de PSPC1”
El estudio de estos datos permitió detectar que los niveles en sangre de la proteína denominada PSPC1 se encuentran elevados en los pacientes con apnea obstructiva del sueño (AOS). Además se asocian con la agresividad de melanoma cutáneo.
“Nuestros resultados sugieren que la hipoxia intermitente, que es una de las principales características de los pacientes con AOS y que provoca disminución del oxígeno disponible para las células del organismo, podría ser el estímulo que induce la sobreexpresión de PSPC1“. explica la Dra. Carolina Cubillos, investigadora del Ciberes, del Hospital Universitario La Paz – IdiPAZ y primera firmante de este trabajo.
“La estimulación de células de melanoma con altos niveles de PSPC1 es capaz de promover la señalización metastásica de TGF-β”
Esta proteína “es conocida por modular la señalización del factor de crecimiento transformante β (TGF-β)”, añade el Dr. Francisco García-Río, jefe de grupo del Ciberes en el IdiPAZ y también coordinador de este trabajo. Esta citoquina, continúa, “promueve la progresión del cáncer a través de la inducción de ciertas vías de señalización que fomentan la metástasis”.
Así, los resultados del estudio, muestran que “la estimulación de células de melanoma con altos niveles de PSPC1 es capaz de promover la señalización metastásica de TGF-β, aumentando la movilidad de las células cancerosas”, concreta el Dr. García-Río. Además, como la AOS tiene capacidad para generar cambios en el microambiente tumoral “puede tener un efecto directo sobre la agresividad de las células tumorales en el melanoma cutáneo” añade la Dra. Cubillos, “y, posiblemente, sobre otros cánceres sólidos”.
Los investigadores creen que es importante continuar investigando en esta línea para que la proteína PSPC1 pueda convertirse en un biomarcador
En conjunto, estos hallazgos resaltan la potencial relevancia de PSPC1 como marcador pronóstico en pacientes con AOS. Por eso, los investigadores creen que es importante continuar esta línea de investigación para que PSPC1 pueda llegar a usarse como biomarcador en la clínica.
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