Redacción
El Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la financiación de Risdiplam (Evrysdi) como tratamiento para la atrofia muscular espinal (AME). Se trata del primer y único tratamiento de administración oral con efecto sistémico dirigido a los pacientes a partir de los 2 meses de edad con AME tipo 1,2 y 3 o que tienen entre 1 y 4 copias del gen SMN2. Este fármaco cuenta con un mecanismo de acción que funciona a nivel del Sistema Nervioso Central y de todo el organismo.
Risdiplam, además, es el único tratamiento oral para la AME que ha sido estudiado en ensayos clínicos en pacientes con AME tipo 1, 2 y 3; en un amplio rango de edades, concretamente de 0 a 60 años y en una gran variedad de pacientes, que va desde los pre-sintomáticos a aquellos con una gran progresión de la enfermedad. Asimismo, ha demostrado su eficacia en bebés, niños y adultos, con más de 7.000 personas tratadas en todo el mundo.
Este fármaco ha demostrado su eficacia en bebes, niños y adultos, con más de 7.000 personas con AME tratadas en todo el mundo
Así, la financiación de Risdiplam está avalada por los datos de dos ensayos clínicos, diseñados para representar a un amplio espectro de personas que viven con atrofia muscular espinal: el estudio Firefish, en bebés sintomáticos menores de 2 años con AME tipo 1 y el estudio Sunfish en niños y adultos sintomáticos de 2 a 25 años con AME tipo 2 y 3. Este último, es el primer y único ensayo con placebo que incluye a adultos con AME de tipo 2 y 3.
Los resultados de los ensayos muestran beneficios en pacientes muy jóvenes en términos de su desarrollo motor y supervivencia a los 12 meses, en comparación con los datos sobre el curso natural de la enfermedad en estos pacientes. En el estudio Sunfish han participado cuatro hospitales españoles. En concreto, Sant Joan de Déu y Vall d’Hebrón de Barcelona, el Virgen del Rocío de Sevilla y La Paz de Madrid.
Según la Dra. Beatriz Pérez Sanz, directora médico de Roche Farma España, “Esta terapia ayuda a los pacientes a vivir con una mayor sensación de normalidad, gracias a su administración en casa. Estamos muy satisfechos de haber logrado, gracias a nuestro esfuerzo en investigación y a nuestra estrecha colaboración con la comunidad de AME, un gran paso en el abordaje de esta enfermedad rara”.
La AME es la principal causa genética de mortalidad infantil, que afecta aproximadamente a uno de cada 10.000 bebés
En relación con sus beneficios para esta comunidad, la Dra. Mónica Povedano, jefa de la Unidad Funcional de Enfermedad de Motoneurona del Servicio de Neurología del Hospital Universitari Bellvitge de Barcelona, ha destacado que “la administración oral va a permitir una mayor accesibilidad al tratamiento en pacientes adultos. Esta vía de administración además ha demostrado un efecto sistémico, más allá del sistema nervioso, con una eficacia en la esfera bulbar, implicada en deglución y comunicación, y mejora de la fatiga. Por lo que su disponibilidad en cartera de farmacia amplía las posibilidades terapéuticas en los pacientes y permite un mejor abordaje en el paciente adulto”.
En este contexto, el Dr. Andrés Nascimento, neuropediatra y coordinador de la Unidad de Patología Neuromuscular del Servicio de Neurología del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, ha comentado que “Disponer ahora de una opción oral, en forma de jarabe, ofrece eficacia y seguridad a través de una vía de administración muy sencilla, a diferencia de los otros tratamientos con una administración más compleja”.
En el proceso de conseguir la disponibilidad de esta terapia en nuestro país, las asociaciones de pacientes han tenido un papel clave. Así, la directora de la Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME), María Dumont, ha asegurado que “el acceso a una alternativa terapéutica supone un gran impacto sobre la calidad de vida presente y futura de las personas afectadas por AME, tanto para pacientes pediátricos como adultos, con el objetivo de lograr detener la neurodegeneración”.
Según el Dr. Nascimento, el abordaje del paciente con AME tipo 1 tiene que ser proactivo, precoz y mucho más intenso desde los primeros días del diagnóstico
La atrofia muscular espinal es una enfermedad neuromuscular grave y progresiva que puede ser mortal. Es la principal causa genética de mortalidad infantil. En España esta patología la padecen entre 800 y 1.000 personas. La AME impacta a distintos niveles en el físico del paciente, provocando una gran dependencia hacia su entorno e importantes limitaciones en funcionalidades tan básicas como la de caminar, comer o respirar de manera autónoma.
En relación con el impacto de la enfermedad en las personas adultas, la Dra. Povedano ha señalado que “los adultos suelen estar perdidos en el sistema, ya que durante muchísimo tiempo han sido pacientes no tributarios de ningún tratamiento, que han seguido controles en servicios de rehabilitación o de atención primaria, y que no siguen ningún control desde el punto de vista neurológico”.
Respecto a su abordaje en pacientes pediátricos, el Dr. Nascimento también ha insistido en la necesidad de que sea multidisciplinar. “Los especialistas deben estar coordinados por el neuropediatra que es el que realiza el diagnóstico y hace el seguimiento del paciente. El tratamiento estará condicionado por el tipo de AME y el nivel funcional que tenga el paciente, ya que no todos presentan las mismas necesidades y se debe adaptar e individualizar la atención”, señala. “El abordaje del paciente con AME tipo 1 tiene que ser muy proactivo, muy precoz y mucho más intenso desde los primeros días del diagnóstico. A medida que nos vamos al espectro menos grave de la enfermedad, adaptamos esa atención multidisciplinar a cada una de las características del paciente”, explica el experto.
Uno de las necesidades de los pacientes adultos con AME es el abordaje sintomático en unidades multidisciplinares para obtener una mayor calidad de vida
Necesidades y retos para los pacientes con AME
Tal y como revela el Dr. Nascimento, “uno de los principales retos que tenemos está en adaptar los protocolos fármaco-clínicos para que sean diseñados en base a la experiencia clínica, dirigidos a frenar la evolución de la enfermedad. Por ello, es importante que estos protocolos establezcan una pauta de inicio que sea homogénea y ágil. Aunque existen más retos, de manera resumida serían el cribado neonatal, la detección precoz, la actualización de protocolos que incluyan la posibilidad de hacer el cambio entre tratamientos y la estabilización del paciente como criterio de continuidad del tratamiento”.
Por su parte, la Dr. Povedano ha subrayado que “el primer reto es encontrar a los pacientes. Es decir, a aquellos que ya están afectados porque empezaron con esta enfermedad en su infancia y ha ido evolucionando hasta la edad adulta. Otro sería diagnosticar a aquellos pacientes que tienen formas de AME con un mayor número de copias de SNM2 y que implica una menor agresividad de la enfermedad, ya que pueden ser casos con mínimas debilidades que en ocasiones se les atribuye un origen traumatológico o reumatológico y que, en realidad, responden a una enfermedad neurodegenerativa. Por lo que el reto es localizar a los pacientes que ya habían sido diagnosticados y que, de algún modo, están perdidos”.
También son muchas las necesidades de estos pacientes y, en este sentido, la Dra. Povedano aclara que “los pacientes adultos necesitan un abordaje sintomático en unidades multidisciplinares, algo que les ayudará a tener una mayor calidad de vida, con un impacto positivo en lo que es la evolución de su enfermedad, además de un acceso a los nuevos tratamientos”.
